C.E.S. TABLETS Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Oestrogènes conjugués

Beschikbaar vanaf:

VALEANT CANADA LP / VALEANT CANADA S.E.C.

ATC-code:

G03CA57

INN (Algemene Internationale Benaming):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosering:

0.9MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Oestrogènes conjugués 0.9MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ESTROGENS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442007; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2014-07-30

Productkenmerken

_C.E.S._
_®_
_(comprimés d’estrogènes conjugués, DNC)_
_Page 1 de 35_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
C.E.S.

(comprimés d'estrogènes conjugués, DNC)
0,3 mg, 0,625 mg, 0,9 mg et 1,25 mg
Estrogène
Valeant Canada limitée/Limited
4787, rue Levy
Montréal (Québec)
H4R 2P9
Date de préparation :
3 juin 2009
N
o
de contrôle de la demande d'homologation : 121115
_C.E.S._
_®_
_(comprimés d’estrogènes conjugués, DNC)_
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
INFORMATION PHARMACEUTIQUE
.........................................................................24
ESSAIS CLINIQUES
..........................................