Cervarix

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-05-2023

Werkstoffen:

omului papillomavirus1 tip 16 proteina L1, papilomavirus uman tip 18 proteina L1

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BM02

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutische categorie:

vaccinuri

Therapeutisch gebied:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

therapeutische indicaties:

Cervarix este un vaccin pentru utilizare la vârsta de 9 ani pentru prevenirea premaligne leziunile ano-genitale (col uterin, vulvare, vaginal şi anal) şi tipuri de cancer de col uterin şi anal cauzal legate de anumite tipuri de papilomavirus uman (HPV) oncogenic. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2007-09-20

Bijsluiter

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CERVARIX, SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
Vaccin papilomavirus uman [tipurile 16 şi 18] (recombinant, cu
adjuvant, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cervarix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cervarix
3.
Cum să utilizaţi Cervarix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cervarix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CERVARIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cervarix este un vaccin indicat pentru protejarea persoanelor
începând cu vârsta de 9 ani, împotriva
bolilor determinate de infecţia cu papilomavirusurile umane (HPV).
Aceste boli includ:
-
cancerul de col uterin (cancerul cervical sau al colului, adică
partea inferioară a uterului) şi
cancerul anal,
-
leziuni cervicale, vulvare, vaginale şi anale precanceroase
(modificări ale celulelor genitale sau
anale care prezintă riscul de a se transforma în cancer).
Tipurile de papilomavirusuri umane (HPV) din compoziţia vaccinului
(HPV tipurile 16 şi 18) sunt
responsabile de aproximativ 70% din cazurile de cancer de col uterin,
90% din cazurile de cancere
anale, 70% din cazurile de leziuni precanceroase ale vulvei şi ale
vaginului asociate cu HPV şi 78%
din cazurile de leziuni anale precanceroase asociate cu HPV. Şi alte
tipuri de HPV pot determina
cancere ano-genitale. C
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cervarix suspensie injectabilă în seringă preumplută
Cervarix suspensie injectabilă în flacon
Cervarix suspensie injectabilă în flacon multidoză
Vaccin papilomavirus uman [tipurile 16 şi 18] (recombinant, cu
adjuvant, adsorbit)
2.
COMPOZIŢIA CANTITATIVĂ ŞI CALITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Papilomavirus uman
1
tip 16, proteina L1
2,3,4
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 18, proteina L1
2,3,4
20 micrograme
1
Papilomavirus uman = HPV
2
adjuvant AS04 conţinând:
3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
3
50 micrograme
3
adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat (Al(OH)
3
)
în total 0,5 miligrame Al
3+
4
Proteina L1 sub formă de particule neinfecţioase asemănătoare
virusului (VLPs) produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant utilizând un sistem de expresie
Baculovirus care utilizează celule
Hi-5Rix4446 derivate de la
_Trichoplusia ni_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie tulbure de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cervarix este un vaccin indicat pentru utilizare începând cu vârsta
de 9 ani pentru prevenţia leziunilor
ano-genitale precanceroase (cervicale, vulvare, vaginale şi anale)
şi a cancerelor de col uterin şi anale
determinate de anumite tipuri oncogene de Papilomavirusuri umane (HPV=
human papillomavirus).
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele
care susţin această indicaţie.
Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de vaccinare este în funcţie de vârsta subiectului.
3
VÂRSTA LA DATA PRIMEI INJECŢII
IMUNIZARE ŞI SCHEMĂ
De la vârsta de 9 ani până la 14
ani inclusiv*
Două doze, fiecare a 0,5 ml. Cea de-a doua doză
administrată între
5 şi 13 luni după administrarea primei doze
De la vârsta de 15 ani şi peste
Trei doze, fiecare a 0,5 ml la 0, 1, 6 l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-08-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten