Cervarix

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

omului papillomavirus1 tip 16 proteina L1, papilomavirus uman tip 18 proteina L1

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Therapeutic indications:

Cervarix este un vaccin pentru utilizare la vârsta de 9 ani pentru prevenirea premaligne leziunile ano-genitale (col uterin, vulvare, vaginal şi anal) şi tipuri de cancer de col uterin şi anal cauzal legate de anumite tipuri de papilomavirus uman (HPV) oncogenic. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind datele care susțin această indicație. Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2007-09-20

Patient Information leaflet

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CERVARIX, SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
Vaccin papilomavirus uman [tipurile 16 şi 18] (recombinant, cu
adjuvant, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cervarix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cervarix
3.
Cum să utilizaţi Cervarix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cervarix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CERVARIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cervarix este un vaccin indicat pentru protejarea persoanelor
începând cu vârsta de 9 ani, împotriva
bolilor determinate de infecţia cu papilomavirusurile umane (HPV).
Aceste boli includ:
-
cancerul de col uterin (cancerul cervical sau al colului, adică
partea inferioară a uterului) şi
cancerul anal,
-
leziuni cervicale, vulvare, vaginale şi anale precanceroase
(modificări ale celulelor genitale sau
anale care prezintă riscul de a se transforma în cancer).
Tipurile de papilomavirusuri umane (HPV) din compoziţia vaccinului
(HPV tipurile 16 şi 18) sunt
responsabile de aproximativ 70% din cazurile de cancer de col uterin,
90% din cazurile de cancere
anale, 70% din cazurile de leziuni precanceroase ale vulvei şi ale
vaginului asociate cu HPV şi 78%
din cazurile de leziuni anale precanceroase asociate cu HPV. Şi alte
tipuri de HPV pot determina
cancere ano-genitale. C
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cervarix suspensie injectabilă în seringă preumplută
Cervarix suspensie injectabilă în flacon
Cervarix suspensie injectabilă în flacon multidoză
Vaccin papilomavirus uman [tipurile 16 şi 18] (recombinant, cu
adjuvant, adsorbit)
2.
COMPOZIŢIA CANTITATIVĂ ŞI CALITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Papilomavirus uman
1
tip 16, proteina L1
2,3,4
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip 18, proteina L1
2,3,4
20 micrograme
1
Papilomavirus uman = HPV
2
adjuvant AS04 conţinând:
3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
3
50 micrograme
3
adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat (Al(OH)
3
)
în total 0,5 miligrame Al
3+
4
Proteina L1 sub formă de particule neinfecţioase asemănătoare
virusului (VLPs) produsă prin
tehnologia ADN-ului recombinant utilizând un sistem de expresie
Baculovirus care utilizează celule
Hi-5Rix4446 derivate de la
_Trichoplusia ni_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie tulbure de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cervarix este un vaccin indicat pentru utilizare începând cu vârsta
de 9 ani pentru prevenţia leziunilor
ano-genitale precanceroase (cervicale, vulvare, vaginale şi anale)
şi a cancerelor de col uterin şi anale
determinate de anumite tipuri oncogene de Papilomavirusuri umane (HPV=
human papillomavirus).
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele
care susţin această indicaţie.
Utilizarea Cervarix trebuie să fie în conformitate cu recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de vaccinare este în funcţie de vârsta subiectului.
3
VÂRSTA LA DATA PRIMEI INJECŢII
IMUNIZARE ŞI SCHEMĂ
De la vârsta de 9 ani până la 14
ani inclusiv*
Două doze, fiecare a 0,5 ml. Cea de-a doua doză
administrată între
5 şi 13 luni după administrarea primei doze
De la vârsta de 15 ani şi peste
Trei doze, fiecare a 0,5 ml la 0, 1, 6 l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-08-2016

View documents history