Cerdelga

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-12-2023

Werkstoffen:

eliglustat

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AX10

INN (Algemene Internationale Benaming):

eliglustat

Therapeutische categorie:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Therapeutisch gebied:

Mard Gaucher

therapeutische indicaties:

Cerdelga huwa indikat għall-fit-tul it-trattament tal-pazjenti adulti ma Gaucher il-marda tat-tip 1 (GD1), li huma metabolisers fqir CYP2D6 (PMs), metabolisers intermedjarji (IMs) jew metabolisers estensiva (EMs).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2015-01-19

Bijsluiter

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CERDELGA 84 MG KAPSULI IBSIN
eliglustat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cerdelga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cerdelga
3.
Kif għandek tieħu Cerdelga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cerdelga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CERDELGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Cerdelga fiha s-sustanza attiva eliglustat u tintuża għal kura
fit-tul ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’
Gaucher tat-tip 1.
Il-marda ta’ Gaucher tat-tip 1 hija kondizzjoni rari li tintiret,
fejn sustanza msejħa glucosylceramide
ma titkissirx b’mod effettiv minn ġismek. B’konsegwenza ta’
dan, glucosylceramide jakkumula fil-
milsa, fil-fwied jew fl-għadam tiegħek. L-akkumulazzjoni timpedixxi
lil dawn l-organi milli jaħdmu
kif suppost. Cerdelga fih is-sustanza attiva eliglustat li tnaqqas
il-produzzjoni ta’ glucosylceramide,
b’hekk jimpedixxi l-akkumulazzjoni tagħha. Min-naħa tiegħu, dan
jgħin lill-organi affettwati tiegħek
sabiex 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cerdelga 84 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 84.4 mg ta’ eliglustat (bħala tartrat).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull kapsula fiha 106 mg ta’ lattosju (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Kapsula b’kappa opaka kaħlanija ħadra perla u b’parti ewlenija
opaka bajda perla b’“GZ02” stampata
bl-iswed fuq il-parti ewlenija tal-kapsula. Id-daqs tal-kapsula huwa
‘daqs 2’ (dimensjonijiet 18.0 x
6.4 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cerdelga huwa indikat għall-kura fit-tul ta’ pazjenti adulti
bil-marda ta’ Gaucher tat-tip 1 (Gaucher
disease type 1, GD1), li huma metabolizzaturi dgħajfa (poor
metabolisers, PMs), metabolizzaturi
intermedji (intermediate metabolisers, IMs) jew metabolizzaturi
estensivi (extensive metabolisers,
EMs) ta’ CYP2D6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
It-terapija b’Cerdelga għandha tinbeda u tkun taħt
is-superviżjoni ta’ tabib b’għarfien fil-ġestjoni tal-
marda ta’ Gaucher.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 84 mg eliglustat darbtejn kuljum
f’metabolizzaturi intermedji (IMs) u
f’metabolizzaturi estensivi (EMs) ta’ CYP2D6. Id-doża
rrakkomandata hija ta’ 84 mg eliglustat darba
kuljum f’metabolizzaturi dgħajfa (PMs) ta’ CYP2D6.
_Doża maqbuża _
Jekk tinqabeż doża, id-doża preskritta għandha tittieħed
fiż-żmien skedat li jmiss; id-doża li jmiss
m’għandhiex tiġi rduppjata.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_ _
3
_Metabol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten