Ceplene

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-04-2023

Werkstoffen:

Histamino dihidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Delbert

ATC-code:

L03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

histamine dihydrochloride

Therapeutische categorie:

Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Leukemija, mieloidas, ūmus

therapeutische indicaties:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene veiksmingumas pacientams, vyresniems nei 60 metų amžiaus, nebuvo visiškai įrodytas.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2008-10-07

Bijsluiter

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
histamino dihidrochloridas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ceplene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ceplene
3.
Kaip vartoti Ceplene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ceplene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CEPLENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ceplene priskiriamas imunomoduliacinių vaistų grupei. Šie vaistai
padeda organizmo imuninei
sistemai kovoti su tokiomis ligomis kaip vėžys, stiprindami
natūralų imuninės sistemos gebėjimą
kovoti su liga. Aktyvioji Ceplene medžiaga yra histamino
dihidrochloridas. Jis panašus į natūralią
organizme esančią medžiagą. Ceplene vartojamas kartu su mažomis
dozėmis interleukino-2 (IL-2) –
kito vaisto, skatinančio imuninę sistemą kovoti su vėžinėmis
ligomis.
Ceplene vartojamas suaugusiems pacientams kartu su IL-2 ūminei
mieloidinei leukemijai (ŪML)
– taip vadinamas kaulų čiulpuose esančių kraują sudarančių
ląstelių vėžys – gydyti. Šis vaistas
vartojamas remisijai (ligos atoslūgiui) palaikyti (tai laik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 0,5 ml tirpalo flakone yra 0,5 mg histamino dihidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas ūmine mieloidine leukemija
(ŪML) sergantiems
suaugusiems pacientams, kurie tuo pačiu metu gydomi interleukinu-2
(IL-2), kai jiems pasireiškia
pirmoji remisija. Ceplene veiksmingumas vyresniems kaip 60 metų
pacientams nėra iki galo ištirtas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas po stiprinamojo gydymo pabaigos
pacientams, tuo pačiu
metu gydomiems IL-2, prižiūrint gydytojui, turinčiam ŪML gydymo
patirties.
Dozavimas
Ceplene, vartojamo kartu su IL-2, dozavimas nurodytas toliau.
_Interleukinas-2 (IL-2)_
IL-2 leidžiamas du kartus per parą į poodį, likus 1-3 minutėms
iki Ceplene vartojimo; kiekviena IL-2
dozė atitinka 16 400 TV/kg (1 µg/kg).
Interleukinas-2 (IL-2) į prekybą tiekiamas kaip rekombinantinis
IL-2; aldesleukinas. Tirpalo išdavimo
ir laikymo sąlygos, kurios pateiktos 6.6 skyriuje, yra specifinės
aldesleukinui.
_Ceplene _
Vienai dozei pakanka 0,5 ml tirpalo (žr. 6.6 skyrių).
Ceplene vartojamas praėjus 1–3 minutėms po kiekvienos IL-2
injekcijos. 0,5 ml Ceplene dozė
suleidžiama lėtai, per 5–15 minučių.
_Gydymo kursai _
3
Pacientams skiriama 10 Ceplene ir IL-2 gydymo kursų: gydymo kursas
trunka 21 dieną (3 savaites),
po kurių daroma trijų arba šešių savaičių pertrauka. Kiekvieną
iš pirmųj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten