Ceplene

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-04-2023
SPC SPC (SPC)
19-04-2023
PAR PAR (PAR)
01-08-2018

active_ingredient:

Histamino dihidrochloridas

MAH:

Laboratoires Delbert

ATC_code:

L03AX14

INN:

histamine dihydrochloride

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Leukemija, mieloidas, ūmus

therapeutic_indication:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene veiksmingumas pacientams, vyresniems nei 60 metų amžiaus, nebuvo visiškai įrodytas.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-10-07

PIL

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
histamino dihidrochloridas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ceplene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ceplene
3.
Kaip vartoti Ceplene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ceplene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CEPLENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ceplene priskiriamas imunomoduliacinių vaistų grupei. Šie vaistai
padeda organizmo imuninei
sistemai kovoti su tokiomis ligomis kaip vėžys, stiprindami
natūralų imuninės sistemos gebėjimą
kovoti su liga. Aktyvioji Ceplene medžiaga yra histamino
dihidrochloridas. Jis panašus į natūralią
organizme esančią medžiagą. Ceplene vartojamas kartu su mažomis
dozėmis interleukino-2 (IL-2) –
kito vaisto, skatinančio imuninę sistemą kovoti su vėžinėmis
ligomis.
Ceplene vartojamas suaugusiems pacientams kartu su IL-2 ūminei
mieloidinei leukemijai (ŪML)
– taip vadinamas kaulų čiulpuose esančių kraują sudarančių
ląstelių vėžys – gydyti. Šis vaistas
vartojamas remisijai (ligos atoslūgiui) palaikyti (tai laik
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 0,5 ml tirpalo flakone yra 0,5 mg histamino dihidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas ūmine mieloidine leukemija
(ŪML) sergantiems
suaugusiems pacientams, kurie tuo pačiu metu gydomi interleukinu-2
(IL-2), kai jiems pasireiškia
pirmoji remisija. Ceplene veiksmingumas vyresniems kaip 60 metų
pacientams nėra iki galo ištirtas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Palaikomasis gydymas Ceplene skiriamas po stiprinamojo gydymo pabaigos
pacientams, tuo pačiu
metu gydomiems IL-2, prižiūrint gydytojui, turinčiam ŪML gydymo
patirties.
Dozavimas
Ceplene, vartojamo kartu su IL-2, dozavimas nurodytas toliau.
_Interleukinas-2 (IL-2)_
IL-2 leidžiamas du kartus per parą į poodį, likus 1-3 minutėms
iki Ceplene vartojimo; kiekviena IL-2
dozė atitinka 16 400 TV/kg (1 µg/kg).
Interleukinas-2 (IL-2) į prekybą tiekiamas kaip rekombinantinis
IL-2; aldesleukinas. Tirpalo išdavimo
ir laikymo sąlygos, kurios pateiktos 6.6 skyriuje, yra specifinės
aldesleukinui.
_Ceplene _
Vienai dozei pakanka 0,5 ml tirpalo (žr. 6.6 skyrių).
Ceplene vartojamas praėjus 1–3 minutėms po kiekvienos IL-2
injekcijos. 0,5 ml Ceplene dozė
suleidžiama lėtai, per 5–15 minučių.
_Gydymo kursai _
3
Pacientams skiriama 10 Ceplene ir IL-2 gydymo kursų: gydymo kursas
trunka 21 dieną (3 savaites),
po kurių daroma trijų arba šešių savaičių pertrauka. Kiekvieną
iš pirmųj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-08-2018
PIL PIL չեխերեն 19-04-2023
SPC SPC չեխերեն 19-04-2023
PAR PAR չեխերեն 01-08-2018
PIL PIL դանիերեն 19-04-2023
SPC SPC դանիերեն 19-04-2023
PAR PAR դանիերեն 01-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-08-2018
PIL PIL էստոներեն 19-04-2023
SPC SPC էստոներեն 19-04-2023
PAR PAR էստոներեն 01-08-2018
PIL PIL հունարեն 19-04-2023
SPC SPC հունարեն 19-04-2023
PAR PAR հունարեն 01-08-2018
PIL PIL անգլերեն 19-04-2023
SPC SPC անգլերեն 19-04-2023
PAR PAR անգլերեն 01-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-08-2018
PIL PIL իտալերեն 19-04-2023
SPC SPC իտալերեն 19-04-2023
PAR PAR իտալերեն 01-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-08-2018
PIL PIL մալթերեն 19-04-2023
SPC SPC մալթերեն 19-04-2023
PAR PAR մալթերեն 01-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-08-2018
PIL PIL լեհերեն 19-04-2023
SPC SPC լեհերեն 19-04-2023
PAR PAR լեհերեն 01-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-08-2018

view_documents_history