Cabazitaxel Accord

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2023

Werkstoffen:

kabazitaxel

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01CD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabazitaxel

Therapeutische categorie:

Daganatellenes szerek

Therapeutisch gebied:

Prosztata Daganatok, Kasztráció-Rezisztens

therapeutische indicaties:

Treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2020-08-28

Bijsluiter

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
kabazitaxel
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cabazitaxel Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cabazitaxel Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Cabazitaxel Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások.
5.
Hogyan kell a Cabazitaxel Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CABAZITAXEL ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Cabazitaxel Accord, a hatóanyag neve
kabazitaxel. Ez egy taxánoknak
nevezett gyógyszercsoportba tartozik, amelyeket daganatos betegségek
kezelésére alkalmaznak.
A Cabazitaxel Accord-ot a prosztatarák előrehaladott eseteinek
kezelésére alkalmazzák felnőttek
esetében, amikor a beteg már egyéb kemoterápiás kezelésben
részesült. A készítmény olyan módon
hat, hogy meggátolja a sejtek növekedését és osztódását.
A kezelés részeként Ön minden nap szájon át kortikoszteroid
készítményt (prednizont vagy
prednizolont) is kap majd. Ezzel a másik gyógyszerrel kapcsolatosan
kérjen felvilágosítást
kezelőorvosától.
2.
TUDNIVALÓK A CABAZITAXEL ACCORD ALKALMAZÁSA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg kabazitaxelt tartalmaz milliliterenként.
60 mg kabazitaxelt tartalmaz 3 ml-es injekciós üvegenként.
Ismert hatású segédanyag
A készítmény 395 mg/ml vízmentes etanolt tartalmaz, azaz 1,185 mg
vízmentes etanolt tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum tiszta, színtelen vagy halványsárga vagy
barnássárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cabazitaxel Accord prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
kasztrációrezisztens,
metasztatizáló prostata carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik korábban
docetaxelt tartalmazó kezelésben részesültek (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kabazitaxel alkalmazása kizárólag a citotoxikus szerek adására
specializálódott részlegeken,
daganatellenes kemoterápiában jártas szakorvos felügyelete alatt
végezhető. A súlyos túlérzékenységi
reakciók, mint a hypotonia és bronchospasmus kezeléséhez
szükséges körülményeknek és
eszközöknek rendelkezésre kell állniuk (lásd 4.4 pont).
Premedikáció
A túlérzékenységi reakciók kockázatának és súlyosságának
csökkentésére javasolt premedikáció, amit
a kabazitaxel minden egyes alkalmazása előtt, legalább 30 perccel
korábban kell beadni, az alábbi
intravénás készítményekből áll:
•
antihisztamin (5 mg dexklórfeniramin vagy 25 mg difenhidramin vagy
ezzel egyenértékű másik
gyógyszer),
•
kortikoszteroid (8 mg dexametazon vagy ezzel egyenértékű másik
gyógyszer) és
•
H
2
-antagonista (ranitidin vagy ezzel egyenértékű másik gyógyszer)
(lásd 4.4 pont).
Antiemetikus profilaxis javasolt, amely
_per os_
vagy intravénás módon adható, szükség szerint.
A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten