Byetta

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2023

Werkstoffen:

eksenatid

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BJ01

INN (Algemene Internationale Benaming):

exenatide

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Byetta je indiciran za zdravljenje tipa 2 sladkorna bolezen v kombinaciji z:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metforminom in sulfonil sečnine;metforminom in thiazolidinedione;pri odraslih, ki niso dosegli ustreznega glycaemic nadzor na maksimalno dopustne koncentracije teh ustni terapije. Byetta je prikazano tudi kot adjunctive terapija za bazalni insulin z ali brez metforminom in / ali pioglitazone pri odraslih, ki niso dosegli ustreznega glycaemic nadzor s temi zdravili.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2006-11-20

Bijsluiter

                                22
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Po začetku uporabe: 30 dni shranjujte pri temperaturi do 25 ºC.
Ne shranjujte s pritrjeno iglo.
Za zaščito pred svetlobo na injekcijski peresnik ponovno namestite
pokrovček.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/362/001
EU/1/06/362/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
byetta 5
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NAPOLNJENEGA INJEKCIJSKEGA PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Byetta 5 µg injekcija
eksenatid
za subkutano uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA S MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov (1,2 ml)
6.
DRUGI PODATKI
AstraZeneca AB
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Byetta 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
eksenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek vsebuje 10 mikrogramov eksenatida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, ledocetna kislina, natrijev acetat trihidrat, voda za
injekcije.
Vsebuje tudi metakrezol. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 injekcijski peresnik (60 odmerkov)
3 injekcijski peresniki (3 x 60 odmerkov)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
dvakrat dnevno
Pred uporabo preberite priloženo navodilo in priročnik za uporabo
injekcijskega peresnika!
za subkutano uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Byetta 5 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Byetta 10 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje 5 mikrogramov (μg) eksenatida v 20 mikrolitrih
(μl), (0,25 mg eksenatida na ml).
En odmerek vsebuje 10 mikrogramov (μg) eksenatida v 40 mikrolitrih
(μl), (0,25 mg eksenatida
na ml).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Byetta 5 μg: En odmerek vsebuje 44 μg metakrezola.
Byetta 10 μg: En odmerek vsebuje 88 μg metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Byetta je indicirano za zdravljenje diabetesa mellitusa tipa
2 v kombinaciji z:
- metforminom
- sulfonilsečninami
- tiazolidindioni
- metforminom in sulfonilsečnino
- metforminom in tiazolidindionom
pri odraslih, ki niso dosegli zadostnega glikemičnega nadzora pri
maksimalnih odmerkih teh
peroralnih zdravil, ki jih bolniki še prenašajo.
Zdravilo Byetta je indicirano tudi kot dodatno zdravljenje ob bazalnem
insulinu z ali brez metformina
in/ali pioglitazona pri odraslih, ki niso dosegli zadostnega
glikemičnega nadzora s temi zdravili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z eksenatidom v obliki s takojšnjim sproščanjem
(zdravilo Byetta) začnemo s 5 μg
eksenatida na odmerek danim dvakrat na dan za najmanj en mesec z
namenom izboljšanja prenašanja.
Odmerek eksenatida lahko nato povečujemo do 10 μg dvakrat na dan z
namenom nadaljnjega
izboljšanja glikemičnega nadzora. Odmerkov, večjih od 10 μg
dvakrat na dan, ne priporočamo.
Eksenatid v obliki s takojšnjim sproščanjem je na voljo kot 5 μg
ali 10 μg eksenatida na odmerek
napolnjenega injekcijskega peresnika.
Eksenatid v obliki s takojšnjim sproščanjem lahko damo kadarkoli v
roku 60-minut pred jutranjim in
večernim obr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten