Bevespi Aerosphere

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2024

Werkstoffen:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03AL07

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Therapeutische categorie:

formoterol og glycopyrronium bromid

Therapeutisch gebied:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Bevespi Aerosphere er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2018-12-18

Bijsluiter

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
SUSPENSION
glycopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Bevespi Aerosphere
3.
Sådan skal du bruge Bevespi Aerosphere
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsvejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Bevespi Aerosphere indeholder to virksomme stoffer kaldet
glycopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne, der
har en lungesygdom kaldet
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). KOL er en langvarig sygdom i
luftvejene i lungerne, som ofte
skyldes rygning. Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene,
hvilket gør vejrtrækningen
vanskelig.
Dette lægemiddel forhindrer, at musklerne omkring luftvejene
spændes, hvilket gør det nemmere for
luften at komme ind og ud af lungerne.
Bevespi Aerosphere bringer de virksomme stoffer direkte til luftvejene
i lungerne, mens du trækker
vejret ind. Det vil hjælpe til at nedsætte påvirkningen fra KOL i
din hverdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BEVESPI AEROSPHERE
BRUG IKKE BEVESPI AEROSPH
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalationsspray,
suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt aktivering (leveret dosis, der forlader mundstykket)
indeholder 9 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 7,2 mikrogram glycopyrronium og 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis (dvs. den dosis, der forlader
ventilen) glycopyrroniumbromid
10,4 mikrogram svarende til 8,3 mikrogram glycopyrronium og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsspray, suspension (inhalationsspray)
Hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Bevespi Aerosphere er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er to inhalationer to gange dagligt (to
inhalationer om morgenen og to
inhalationer om aftenen).
Patienterne bør instrueres i ikke at tage mere end 2 inhalationer to
gange dagligt.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages hurtigst muligt, og den næste
dosis bør tages på det sædvanlige
tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som erstatning for den
glemte dosis.
Særlige populationer
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig til ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
nyreinsufficiens. Hos patienter med svær nyreinsufficiens eller med
dialysekrævende terminal
nyresygdom, bør det kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer
den potentielle risiko (se
pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Leverinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
leverinsufficiens. Der er ingen relevante data om brugen af Bevespi
Aerosphere til patienter med svær
leverinsufficiens, og lægemidlet bør anvendes med forsigtighed
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-02-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten