Bevespi Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterol og glycopyrronium bromid

Terapeutické oblasti:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Bevespi Aerosphere er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2018-12-18

Informace pro uživatele

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
SUSPENSION
glycopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Bevespi Aerosphere
3.
Sådan skal du bruge Bevespi Aerosphere
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsvejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Bevespi Aerosphere indeholder to virksomme stoffer kaldet
glycopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne, der
har en lungesygdom kaldet
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). KOL er en langvarig sygdom i
luftvejene i lungerne, som ofte
skyldes rygning. Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene,
hvilket gør vejrtrækningen
vanskelig.
Dette lægemiddel forhindrer, at musklerne omkring luftvejene
spændes, hvilket gør det nemmere for
luften at komme ind og ud af lungerne.
Bevespi Aerosphere bringer de virksomme stoffer direkte til luftvejene
i lungerne, mens du trækker
vejret ind. Det vil hjælpe til at nedsætte påvirkningen fra KOL i
din hverdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BEVESPI AEROSPHERE
BRUG IKKE BEVESPI AEROSPH
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalationsspray,
suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt aktivering (leveret dosis, der forlader mundstykket)
indeholder 9 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 7,2 mikrogram glycopyrronium og 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis (dvs. den dosis, der forlader
ventilen) glycopyrroniumbromid
10,4 mikrogram svarende til 8,3 mikrogram glycopyrronium og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsspray, suspension (inhalationsspray)
Hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Bevespi Aerosphere er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er to inhalationer to gange dagligt (to
inhalationer om morgenen og to
inhalationer om aftenen).
Patienterne bør instrueres i ikke at tage mere end 2 inhalationer to
gange dagligt.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages hurtigst muligt, og den næste
dosis bør tages på det sædvanlige
tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som erstatning for den
glemte dosis.
Særlige populationer
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig til ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
nyreinsufficiens. Hos patienter med svær nyreinsufficiens eller med
dialysekrævende terminal
nyresygdom, bør det kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer
den potentielle risiko (se
pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Leverinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
leverinsufficiens. Der er ingen relevante data om brugen af Bevespi
Aerosphere til patienter med svær
leverinsufficiens, og lægemidlet bør anvendes med forsigtighed
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů