Bevespi Aerosphere

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03AL07

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

formoterol og glycopyrronium bromid

Área terapéutica:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Bevespi Aerosphere er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2018-12-18

Informació per a l'usuari

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
SUSPENSION
glycopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Bevespi Aerosphere
3.
Sådan skal du bruge Bevespi Aerosphere
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsvejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Bevespi Aerosphere indeholder to virksomme stoffer kaldet
glycopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere bruges til at lette vejrtrækningen hos voksne, der
har en lungesygdom kaldet
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). KOL er en langvarig sygdom i
luftvejene i lungerne, som ofte
skyldes rygning. Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene,
hvilket gør vejrtrækningen
vanskelig.
Dette lægemiddel forhindrer, at musklerne omkring luftvejene
spændes, hvilket gør det nemmere for
luften at komme ind og ud af lungerne.
Bevespi Aerosphere bringer de virksomme stoffer direkte til luftvejene
i lungerne, mens du trækker
vejret ind. Det vil hjælpe til at nedsætte påvirkningen fra KOL i
din hverdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BEVESPI AEROSPHERE
BRUG IKKE BEVESPI AEROSPH
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalationsspray,
suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt aktivering (leveret dosis, der forlader mundstykket)
indeholder 9 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 7,2 mikrogram glycopyrronium og 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis (dvs. den dosis, der forlader
ventilen) glycopyrroniumbromid
10,4 mikrogram svarende til 8,3 mikrogram glycopyrronium og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsspray, suspension (inhalationsspray)
Hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Bevespi Aerosphere er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er to inhalationer to gange dagligt (to
inhalationer om morgenen og to
inhalationer om aftenen).
Patienterne bør instrueres i ikke at tage mere end 2 inhalationer to
gange dagligt.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages hurtigst muligt, og den næste
dosis bør tages på det sædvanlige
tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis som erstatning for den
glemte dosis.
Særlige populationer
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig til ældre patienter (se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
nyreinsufficiens. Hos patienter med svær nyreinsufficiens eller med
dialysekrævende terminal
nyresygdom, bør det kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer
den potentielle risiko (se
pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Leverinsufficiens_
Bevespi Aerosphere kan anvendes i den anbefalede dosis til patienter
med let til moderat
leverinsufficiens. Der er ingen relevante data om brugen af Bevespi
Aerosphere til patienter med svær
leverinsufficiens, og lægemidlet bør anvendes med forsigtighed
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents