Atazanavir Krka

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2023

Werkstoffen:

atazanavir (as sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

J05AE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

atazanavir

Therapeutische categorie:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutisch gebied:

HIV-infektiot

therapeutische indicaties:

Atatsanaviiri Krka-kapseleita, co-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Valinta Atatsanaviiri Krka-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2019-03-25

Bijsluiter

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KOVAT KAPSELIT
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
-
Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atazanavir Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atazanavir Krka
-valmistetta
3.
Miten Atazanavir Krka -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atazanavir Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATAZANAVIR KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ATAZANAVIR KRKA ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE). Se
kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä _proteaasin estäjät_. Nämä lääkkeet
hidastavat HIV-infektion etenemistä pysäyttämällä
HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin
toiminnan. Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
Atazanavir Krka vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien
vaaraa.
Atazanavir Krka -kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä
6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt sinulle Atazanavir Krka -hoitoa, koska
sinulla on todettu immuunikatoa eli
AIDS:ia aiheuttava HIV. Valmistetta käytetään ylee
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atazanavir Krka 150 mg kovat kapselit
Atazanavir Krka 200 mg kovat kapselit
Atazanavir Krka 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Atazanavir Krka 150 mg kovat kapselit_
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 79,43 mg laktoosimonohydraattia.
_Atazanavir Krka 200 mg kovat kapselit_
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 105,91 mg laktoosimonohydraattia.
_Atazanavir Krka 300 mg kovat kapselit_
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 158,86 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
_Atazanavir Krka 150 mg kovat kapselit_
Kova gelatiinikapseli, koko nro 1. Kapselin runko on valkoinen tai
melkein valkoinen, kapselin korkki
on rusehtavanoranssi. Kapselin korkissa on mustalla painettu merkintä
A150. Kapselin sisältö on
kellertävänvalkoista tai keltavalkoista jauhetta.
_Atazanavir Krka 200 mg kovat kapselit_
Kova gelatiinikapseli, koko nro 0. Kapselin runko ja korkki ovat
rusehtavanoranssit. Kapselin korkissa
on mustalla painettu merkintä A200. Kapselin sisältö on
kellertävänvalkoista tai keltavalkoista
jauhetta.
_Atazanavir Krka 300 mg kovat kapselit_
Kova gelatiinikapseli, koko nro 00. Kapselin runko on valkoinen tai
melkein valkoinen, kapselin
korkki on tummanruskea. Kapselin korkissa on valkoisella painettu
merkintä A300. Kapselin sisältö
on kellertävänvalkoista tai keltavalkoista jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
3
Atazanavir Krka -kapselit, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu
HIV-1-infektoituneiden aikuisten sekä 6-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten hoitoon yhdessä muiden
antiretroviraalisten aineiden kanssa (ks. kohta 4.2).
Käytettävissä ole
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten