Airexar Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2018

Werkstoffen:

сальметерол, flutikazon propionat

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2016-08-18

Bijsluiter

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten