Airexar Spiromax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

сальметерол, flutikazon propionat

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

R03AK06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Farmakoterapinė grupė:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2016-08-18

Pakuotės lapelis

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją