Airexar Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

сальметерол, flutikazon propionat

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2016

عرض محفوظات المستندات