AG-METOPROLOL-L Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
10-08-2022
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Werkstoffen:
Tartrate de métoprolol
Beschikbaar vanaf:
ANGITA PHARMA INC.
ATC-code:
C07AB02
INN (Algemene Internationale Benaming):
METOPROLOL
Dosering:
100MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Tartrate de métoprolol 100MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100/500
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2018-10-02
Productkenmerken
Comprimés AG-Metoprolol-L 1 de 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de
contrôle
: 266208
Date
de
Révision
Le
10 août 2022
Comprimés AG-Metoprolol-L 2 de 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................
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