AG-METOPROLOL-L Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
10-08-2022
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Tartrate de métoprolol
Fáanlegur frá:
ANGITA PHARMA INC.
ATC númer:
C07AB02
INN (Alþjóðlegt nafn):
METOPROLOL
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Tartrate de métoprolol 100MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2018-10-02
Vara einkenni
Comprimés AG-Metoprolol-L 1 de 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de
contrôle
: 266208
Date
de
Révision
Le
10 août 2022
Comprimés AG-Metoprolol-L 2 de 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................
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