AG-METOPROLOL-L Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-08-2022

Aktív összetevők:

Tartrate de métoprolol

Beszerezhető a:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-kód:

C07AB02

INN (nemzetközi neve):

METOPROLOL

Adagolás:

100MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Tartrate de métoprolol 100MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2018-10-02

Termékjellemzők

                                Comprimés AG-Metoprolol-L 1 de 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de
contrôle
: 266208
Date
de
Révision
Le
10 août 2022
Comprimés AG-Metoprolol-L 2 de 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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