Adrovance

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

M05BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

alendronic acid, colecalciferol

Therapeutische categorie:

Drugs for treatment of bone diseases

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Treatment of postmenopausal osteoporosis in patients at risk of vitamin-D insufficiency.Adrovance reduces the risk of vertebral and hip fractures.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2007-01-04

Bijsluiter

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADROVANCE 70 MG/2,800 IU TABLETS
ADROVANCE 70 MG/5,600 IU TABLETS
alendronic acid/colecalciferol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
It is particularly important to understand the information in section
3 before taking this
medicine.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ADROVANCE is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ADROVANCE
3.
How to take ADROVANCE
4.
Possible side effects
5
How to store ADROVANCE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADROVANCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS ADROVANCE?
ADROVANCE is a tablet containing the two active substances, alendronic
acid (commonly called
alendronate) and colecalciferol known as vitamin D
3
.
WHAT IS ALENDRONATE?
Alendronate belongs to a group of non-hormonal medicines called
bisphosphonates. Alendronate
prevents the loss of bone that occurs in women after they have been
through the menopause, and helps
to rebuild bone. It reduces the risk of spine and hip fractures.
WHAT IS VITAMIN D?
Vitamin D is an essential nutrient, required for calcium absorption
and healthy bones. The body can
only absorb calcium properly from our food if it has enough vitamin D.
Very few foods contain
vitamin D. The main source is through exposure to summer sunlight,
which makes vitamin D in our
skin. As we get older our skin makes less vitamin D. Too little
vitamin D may lead to bone loss and
osteoporosis. Severe vitamin D deficiency may cause muscle weakness
which can lead to falls and 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
70 micrograms (2,800 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect_
Each tablet contains 62 mg lactose (as lactose anhydrous) and 8 mg
sucrose.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
140 micrograms (5,600 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect _
Each tablet contains 63 mg lactose (as lactose anhydrous) and 16 mg
sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Modified capsule-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '710' on the other.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Modified rectangle-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '270' on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ADROVANCE is indicated for the treatment of postmenopausal
osteoporosis in women at risk of
vitamin D insufficiency. It reduces the risk of vertebral and hip
fractures.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
The recommended dose is one tablet once weekly.
Patients should be instructed that if they miss a dose of ADROVANCE
they should take one tablet on
the morning after they remember. They should not take two tablets on
the same day but should return
to taking one tablet once a week, as originally scheduled on their
chosen day.
Due to the nature of the disease process in osteoporosis, ADROVANCE is
intended for long-term use.
3
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need
for continued treatment should be re-evaluated periodically based on
the benefits and potential risks of
ADROVANC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten