Adrovance

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
19-05-2011

active_ingredient:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

M05BB03

INN:

alendronic acid, colecalciferol

therapeutic_group:

Drugs for treatment of bone diseases

therapeutic_area:

Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of postmenopausal osteoporosis in patients at risk of vitamin-D insufficiency.Adrovance reduces the risk of vertebral and hip fractures.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2007-01-04

PIL

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADROVANCE 70 MG/2,800 IU TABLETS
ADROVANCE 70 MG/5,600 IU TABLETS
alendronic acid/colecalciferol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
It is particularly important to understand the information in section
3 before taking this
medicine.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ADROVANCE is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ADROVANCE
3.
How to take ADROVANCE
4.
Possible side effects
5
How to store ADROVANCE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADROVANCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS ADROVANCE?
ADROVANCE is a tablet containing the two active substances, alendronic
acid (commonly called
alendronate) and colecalciferol known as vitamin D
3
.
WHAT IS ALENDRONATE?
Alendronate belongs to a group of non-hormonal medicines called
bisphosphonates. Alendronate
prevents the loss of bone that occurs in women after they have been
through the menopause, and helps
to rebuild bone. It reduces the risk of spine and hip fractures.
WHAT IS VITAMIN D?
Vitamin D is an essential nutrient, required for calcium absorption
and healthy bones. The body can
only absorb calcium properly from our food if it has enough vitamin D.
Very few foods contain
vitamin D. The main source is through exposure to summer sunlight,
which makes vitamin D in our
skin. As we get older our skin makes less vitamin D. Too little
vitamin D may lead to bone loss and
osteoporosis. Severe vitamin D deficiency may cause muscle weakness
which can lead to falls and 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
70 micrograms (2,800 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect_
Each tablet contains 62 mg lactose (as lactose anhydrous) and 8 mg
sucrose.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
140 micrograms (5,600 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect _
Each tablet contains 63 mg lactose (as lactose anhydrous) and 16 mg
sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Modified capsule-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '710' on the other.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Modified rectangle-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '270' on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ADROVANCE is indicated for the treatment of postmenopausal
osteoporosis in women at risk of
vitamin D insufficiency. It reduces the risk of vertebral and hip
fractures.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
The recommended dose is one tablet once weekly.
Patients should be instructed that if they miss a dose of ADROVANCE
they should take one tablet on
the morning after they remember. They should not take two tablets on
the same day but should return
to taking one tablet once a week, as originally scheduled on their
chosen day.
Due to the nature of the disease process in osteoporosis, ADROVANCE is
intended for long-term use.
3
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need
for continued treatment should be re-evaluated periodically based on
the benefits and potential risks of
ADROVANC
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2011
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2011
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 19-05-2011
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 19-05-2011
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2011
PIL PIL էստոներեն 20-02-2024
SPC SPC էստոներեն 20-02-2024
PAR PAR էստոներեն 19-05-2011
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 19-05-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2011
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 19-05-2011
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2011
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2011
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2011
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 19-05-2011
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2011
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 19-05-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2011
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2011
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2011
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2011
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2011
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024

view_documents_history