Adrovance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

M05BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alendronic acid, colecalciferol

Farmakoterapinė grupė:

Drugs for treatment of bone diseases

Gydymo sritis:

Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Treatment of postmenopausal osteoporosis in patients at risk of vitamin-D insufficiency.Adrovance reduces the risk of vertebral and hip fractures.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2007-01-04

Pakuotės lapelis

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADROVANCE 70 MG/2,800 IU TABLETS
ADROVANCE 70 MG/5,600 IU TABLETS
alendronic acid/colecalciferol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
It is particularly important to understand the information in section
3 before taking this
medicine.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ADROVANCE is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ADROVANCE
3.
How to take ADROVANCE
4.
Possible side effects
5
How to store ADROVANCE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADROVANCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS ADROVANCE?
ADROVANCE is a tablet containing the two active substances, alendronic
acid (commonly called
alendronate) and colecalciferol known as vitamin D
3
.
WHAT IS ALENDRONATE?
Alendronate belongs to a group of non-hormonal medicines called
bisphosphonates. Alendronate
prevents the loss of bone that occurs in women after they have been
through the menopause, and helps
to rebuild bone. It reduces the risk of spine and hip fractures.
WHAT IS VITAMIN D?
Vitamin D is an essential nutrient, required for calcium absorption
and healthy bones. The body can
only absorb calcium properly from our food if it has enough vitamin D.
Very few foods contain
vitamin D. The main source is through exposure to summer sunlight,
which makes vitamin D in our
skin. As we get older our skin makes less vitamin D. Too little
vitamin D may lead to bone loss and
osteoporosis. Severe vitamin D deficiency may cause muscle weakness
which can lead to falls and 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
70 micrograms (2,800 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect_
Each tablet contains 62 mg lactose (as lactose anhydrous) and 8 mg
sucrose.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Each tablet contains 70 mg alendronic acid (as sodium trihydrate) and
140 micrograms (5,600 IU)
colecalciferol (vitamin D
3
).
_Excipients with known effect _
Each tablet contains 63 mg lactose (as lactose anhydrous) and 16 mg
sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
ADROVANCE 70 mg/2,800 IU tablets
Modified capsule-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '710' on the other.
ADROVANCE 70 mg/5,600 IU tablets
Modified rectangle-shaped, white to off-white tablets, marked with an
outline of a bone image on one
side, and '270' on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ADROVANCE is indicated for the treatment of postmenopausal
osteoporosis in women at risk of
vitamin D insufficiency. It reduces the risk of vertebral and hip
fractures.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
The recommended dose is one tablet once weekly.
Patients should be instructed that if they miss a dose of ADROVANCE
they should take one tablet on
the morning after they remember. They should not take two tablets on
the same day but should return
to taking one tablet once a week, as originally scheduled on their
chosen day.
Due to the nature of the disease process in osteoporosis, ADROVANCE is
intended for long-term use.
3
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need
for continued treatment should be re-evaluated periodically based on
the benefits and potential risks of
ADROVANC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją