Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2023

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Hypertension, lunge

therapeutische indicaties:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relateret til kollagenvaskulær sygdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2008-10-01

Bijsluiter

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADCIRCA 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret ADCIRCA til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ADCIRCA
3.
Sådan skal du tage ADCIRCA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ADCIRCA indeholder det aktive stof tadalafil.
ADCIRCA er til behandling af pulmonal arteriel hypertension hos voksne
og børn i alderen 2 år og
derover.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes phosphodiesterase
type 5-hæmmere (PDE5-
hæmmere). Det virker ved at hjælpe blodkarrerne rundt om lungerne
med at slappe af, således at
blodtilstrømningen til lungerne forbedres. Dette resulterer i en
forbedret evne til at udføre fysisk
aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ADCIRCA
TAG IKKE ADCIRCA
-
Hvis du er allergisk over for tadalafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager nogen form for nitrater såsom amylnitrit, som bruges
til behandling af
brystsmerter (angina pectoris). ADCIRCA har vist sig at øge
virkningen af disse typer medicin.
Fortæl det til din læge, hvis du tager nogen form for nitrat, eller
hvis du er i tvivl.
-
Hvis du på noget tidspunkt tidligere har haft synstab – en tilstand
beskrevet som en ”blodprop i
øjet” (non-arteritis anterior is
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ADCIRCA 20 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg tadalafil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 233 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Orange og mandelformede filmovertrukne tabletter på 12,09 mm x 7,37
mm, mærket ”4467” på den
ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som
WHO funktionsklasse II og III
for at forbedre træningskapaciteten (se pkt. 5.1).
Effekt er vist ved idiopatisk PAH (IPAH) og PAH relateret til kollagen
vaskulær sygdom.
Pædiatrisk population
Behandling af børn 2 år og derover med pulmonal arteriel
hypertension (PAH) klassificeret som
WHO’s funktionsklasse II og III.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis er 40 mg (to x 20 mg filmovertrukne tabletter) en
gang dagligt.
_Pædiatrisk population (2 år til 17 år) _
De anbefalede doser én gang daglig som er baseret på alder og
vægtkategorier er vist nedenfor-
ALDER OG/ELLER VÆGT PÅ DEN PÆDIATRISKE PATIENT
ANBEFALEDE DAGLIG DOSIS OG DOSERINGSREGIME
Alder ≥ 2 år
Kropsvægt ≥ 40 kg
Kropsvægt < 40 kg
40 mg (to tabletter à 20 mg)
20 mg (én tablet à 20 mg eller 10 ml af den orale
suspension (OS), 2 mg/ml tadalafil*)
3
* Oral suspension er tilgængelig til administration til pædiatriske
patienter, som har behov for 20 mg
og som ikke er i stand til at sluge tabletter.
For patienter < 2 år er der ingen farmakokinetiske eller effektdata
tilgængelige fra kliniske studier.
Den mest passende dosis af ADCIRCA til børn i alderen 6 måneder til
< 2 år er ikke fastlagt. Derfor
anbefales ADCIRCA ikke i denne aldersgruppe.
_Forsinket dose, glemt dose el
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product