Zulvac SBV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inaktywowany wirus Schmallenberg, szczep BH80 / 11-4

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI02AA

INN (Isem Internazzjonali):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do czynnej immunizacji bydła i owiec od 3 lat. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii związanej z zakażeniem wirusem Schmallenberg.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
3B
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC SBV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac SBV zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
3.
ZAWARTOŚĆSUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
ILOŚĆ NA DAWKĘ 2 ML (BYDŁO)
ILOŚĆ NA DAWKĘ 1 ML (OWCE)
SUBSTANCJA CZYNN
a
Inaktywowany wirus
Schmallenberg, szczep
BH80/11-4
RP* ≥ 1
_ _
RP* ≥ 1
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
wyciąg saponin)
0,4 mg
0,2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki
referencyjnej, która wykazuje
skuteczność u docelowych gatunków zwierząt.
Białawy lub różowy płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do czynnego uodparniania bydła w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 2 tygodnie po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
17
Czas trwania odporności: 1 rok po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Owce:
Do czynnego uodparniania owiec w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 3 tygodnie szczepieniu.
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po szczepieniu.
Szczepienie owiec hodowlanych przed zajściem w ciążę zgodnie z
rekomendowanych, opisanym w
punkcie 8 schematem ogranicza wiremię* i zakażenie przezłożyskowe
towarzyszące infekcjom wirusa
Schmallenberg podczas pierwszego trymestru ciąży.
*Poniżej poziomu wykrywalności w badaniu zwalidowaną metodą
RT-PCR,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
0B
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac SBV zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ILOŚĆ NA DAWKĘ 2 ML (BYDŁO)
ILOŚĆ NA DAWKĘ 1 ML (OWCE)
SUBSTANCJA CZYNN
a
Inaktywowany wirus
Schmallenberg, szczep
BH80/11-4
RP* ≥ 1
_ _
RP* ≥ 1
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
wyciąg saponin)
0,4 mg
0,2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki
referencyjnej, która wykazuje
skuteczność u docelowych gatunków zwierząt.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło i owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do czynnego uodparniania bydła w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 2 tygodnie po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Czas trwania odporności: 1 rok po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Owce:
Do czynnego uodparniania owiec w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po szczepieniu.
3
Szczepienie owiec hodowlanych przed zajściem w ciążę zgodnie z
rekomendowanym, opisanym w
punkcie 4.9 schematem, ogranicza wiremię* i zakażenie
przezłożyskowe towarzyszące infekcjom
wirusa Schmallenberg podczas pierwszego trymestru ciąży.
*Poniżej poziomu wykrywalności w badaniu zwalidowaną metodą
RT-PCR, tj. poniżej 3,6 log
10
kopii
RNA/ml osocza bydła i 3,4 log
10
kopii RNA/ml osocza owiec.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti