Zulvac SBV

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inaktywowany wirus Schmallenberg, szczep BH80 / 11-4

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI02AA

INN (International Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe

Therapeutic indications:

Do czynnej immunizacji bydła i owiec od 3 lat. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii związanej z zakażeniem wirusem Schmallenberg.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2015-02-06

Patient Information leaflet

                                15
3B
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC SBV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA I OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac SBV zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
3.
ZAWARTOŚĆSUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
ILOŚĆ NA DAWKĘ 2 ML (BYDŁO)
ILOŚĆ NA DAWKĘ 1 ML (OWCE)
SUBSTANCJA CZYNN
a
Inaktywowany wirus
Schmallenberg, szczep
BH80/11-4
RP* ≥ 1
_ _
RP* ≥ 1
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
wyciąg saponin)
0,4 mg
0,2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki
referencyjnej, która wykazuje
skuteczność u docelowych gatunków zwierząt.
Białawy lub różowy płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło:
Do czynnego uodparniania bydła w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 2 tygodnie po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
17
Czas trwania odporności: 1 rok po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Owce:
Do czynnego uodparniania owiec w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 3 tygodnie szczepieniu.
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po szczepieniu.
Szczepienie owiec hodowlanych przed zajściem w ciążę zgodnie z
rekomendowanych, opisanym w
punkcie 8 schematem ogranicza wiremię* i zakażenie przezłożyskowe
towarzyszące infekcjom wirusa
Schmallenberg podczas pierwszego trymestru ciąży.
*Poniżej poziomu wykrywalności w badaniu zwalidowaną metodą
RT-PCR,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
0B
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac SBV zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ILOŚĆ NA DAWKĘ 2 ML (BYDŁO)
ILOŚĆ NA DAWKĘ 1 ML (OWCE)
SUBSTANCJA CZYNN
a
Inaktywowany wirus
Schmallenberg, szczep
BH80/11-4
RP* ≥ 1
_ _
RP* ≥ 1
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
wyciąg saponin)
0,4 mg
0,2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki
referencyjnej, która wykazuje
skuteczność u docelowych gatunków zwierząt.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło i owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do czynnego uodparniania bydła w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 2 tygodnie po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Czas trwania odporności: 1 rok po zakończeniu szczepienia
podstawowego.
Owce:
Do czynnego uodparniania owiec w wieku powyżej 3,5 miesiąca w celu
ograniczenia wiremii*
towarzyszącej zakażeniom wirusem Schmallenberg.
Początek odporności: 3 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po szczepieniu.
3
Szczepienie owiec hodowlanych przed zajściem w ciążę zgodnie z
rekomendowanym, opisanym w
punkcie 4.9 schematem, ogranicza wiremię* i zakażenie
przezłożyskowe towarzyszące infekcjom
wirusa Schmallenberg podczas pierwszego trymestru ciąży.
*Poniżej poziomu wykrywalności w badaniu zwalidowaną metodą
RT-PCR, tj. poniżej 3,6 log
10
kopii
RNA/ml osocza bydła i 3,4 log
10
kopii RNA/ml osocza owiec.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-01-2015

View documents history