Zostavax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

virusul varicelo-zoster (viu, atenuat)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BK02

INN (Isem Internazzjonali):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Vaccinuri virale

Żona terapewtika:

Herpes Zoster; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zostavax este indicat pentru prevenirea herpes zoster (zoster sau herpes zoster) și a nevralgiei postherpetice legate de herpes zoster. Zostavax este indicat pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50 ani sau mai în vârstă.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-05-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFO
RMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZOSTAVAX
PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin zona zoster (herpes
zoster) (cu virus viu)
CITI
Ţ
I CU ATEN
Ţ
IE
Ş
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT
ÎNAINTE DE VACCINARE
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU DUMNEA
VOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice în
t
rebări suplimentare, adresaţi
-
vă me
dicului dumneavoast
ră sau
farmacistului.
-
Acest vaccin
a fost prescris
numai
pentru dumnea
voastră. Nu trebuie
să
-
l daţi alt
or persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului
dumneavoastră sau f
a
rmacistului.
Acestea includ orice
posibile
reacţii adv
erse ne
menţion
ate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este
ZOSTAVAX şi pe
ntru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să Ş
ti
ţ
i î
nainte să vi se administreze Z
OSTAVAX
3.
Cum
să ut
iliza
ţ
i
ZOSTAVAX
4.
Reacţii adverse
posibile
5.
Cum se
păstrează ZOST
AVAX
6.
Con
ţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
ZOSTAVAX
ŞI PE
NTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
Z
OSTAVAX este un vaccin folosit pentru prevenirea herpesului zoster
(„zoster”) şi a nev
ralgiei
post-
herpetice (PHN), respec
tiv a nevralgiei de
durat
ă care urmează herp
esului zoster.
ZOSTAVAX se foloseşte pentru va
ccinarea persoanelo
r cu vârsta de
50 ani sau peste.
ZOSTAVAX nu poate fi folosit pentru a trata herpesul zos
ter existent sau dur
e
rea asociată cu herpesul
zoster existent.
INFORMAŢII
REFERITOARE LA HERPESUL ZOSTER:
Ce este herpesul zoster?
Herpesul zost
er este o erupţie dureroasă, cu fo
rmare de
vezicule. De obicei apare pe o parte a corpului
şi poate dura mai multe săptămâni. Poa
t
e duce la durere severă şi de durată
şi cicatrice. Pot
surveni
mai pu
ţin frecven
t infe
cţii bacteriene ale pielii, senzaţie de slăbiciune, paralizie
musculară, p
ierderea
auzului sau a vederii. Herpesul zoster este produs de acelaşi virus
care dete
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZOSTAVAX pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ZOSTAVAX pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
într-
o seringă preumplută
vaccin zona
zoster (herpes
zoster) (cu virus viu)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire,
o
doză (0,65
ml) conţine:
Virus varicelo
-zosterian
1
, tulpină Oka/Merck (viu, atenuat) nu mai puţin de
19400 PFU
2
1
produs în celule diploide u
mane (MRC-5)
2
PFU =
unităţi formatoare de plaje
Acest vaccin poate conţine cantităţi infime de neomicină. Vezi
pct.
4.3 şi
4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectab
i
lă
.
P
ulberea are aspectul unui dop compact cristalin, de culoare albă
până la aproape albă.
Solventul este un lichid limpede, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ZOSTAVAX este indicat pentru prevenirea herpesului zoster
(„zoster” sau z
ona zos
ter) şi a nevralgiei
post-
herpetice determinată de herpesul zoster (PHN).
ZOSTAVAX este
indicat
pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50
ani sau peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Trebuie administrată o singură doză (0,65
ml).
Necesitate
a administrării unei doze
de rapel nu
este cunoscută. Vezi pct
4.8 și
5.1.
Copii
ş
i adolescen
ţ
i
Siguranța și eficacitatea
ZOSTAVAX
la copii și adolescenți nu
au
fost stabilite.
Nu sunt disponibile
date.
ZOSTAVAX nu
prezintă utilizare relevantă
la copii
şi adolescenţi
în
prevenirea infecţiei primare cu
virusul varicelei (
varicelă
).
3
Mod de administrare
Vaccinul poate fi injectat
subcutanat (
s.c.
) sau intramuscular (
i.m.)
, de preferinţă în regiunea
deltoidiană
(vezi pct.
4.8 și 5.1)
.
Vaccinul treb
uie adm
inistrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie severă sau orice
t
ulburare de
coagulare (vezi pct
4.4).
VACCINUL NU TREBUIE INJECTAT
INTRAVASCULAR
ÎN NICIO CIRCUMSTANŢĂ
.
Pentru precauţii
care trebu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti