Zostavax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virusul varicelo-zoster (viu, atenuat)

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J07BK02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

Vaccinuri virale

Ārstniecības joma:

Herpes Zoster; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Zostavax este indicat pentru prevenirea herpes zoster (zoster sau herpes zoster) și a nevralgiei postherpetice legate de herpes zoster. Zostavax este indicat pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50 ani sau mai în vârstă.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2006-05-19

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFO
RMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZOSTAVAX
PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
vaccin zona zoster (herpes
zoster) (cu virus viu)
CITI
Ţ
I CU ATEN
Ţ
IE
Ş
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT
ÎNAINTE DE VACCINARE
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU DUMNEA
VOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice în
t
rebări suplimentare, adresaţi
-
vă me
dicului dumneavoast
ră sau
farmacistului.
-
Acest vaccin
a fost prescris
numai
pentru dumnea
voastră. Nu trebuie
să
-
l daţi alt
or persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi
-
vă medicului
dumneavoastră sau f
a
rmacistului.
Acestea includ orice
posibile
reacţii adv
erse ne
menţion
ate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT
1.
Ce este
ZOSTAVAX şi pe
ntru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să Ş
ti
ţ
i î
nainte să vi se administreze Z
OSTAVAX
3.
Cum
să ut
iliza
ţ
i
ZOSTAVAX
4.
Reacţii adverse
posibile
5.
Cum se
păstrează ZOST
AVAX
6.
Con
ţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
ZOSTAVAX
ŞI PE
NTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
Z
OSTAVAX este un vaccin folosit pentru prevenirea herpesului zoster
(„zoster”) şi a nev
ralgiei
post-
herpetice (PHN), respec
tiv a nevralgiei de
durat
ă care urmează herp
esului zoster.
ZOSTAVAX se foloseşte pentru va
ccinarea persoanelo
r cu vârsta de
50 ani sau peste.
ZOSTAVAX nu poate fi folosit pentru a trata herpesul zos
ter existent sau dur
e
rea asociată cu herpesul
zoster existent.
INFORMAŢII
REFERITOARE LA HERPESUL ZOSTER:
Ce este herpesul zoster?
Herpesul zost
er este o erupţie dureroasă, cu fo
rmare de
vezicule. De obicei apare pe o parte a corpului
şi poate dura mai multe săptămâni. Poa
t
e duce la durere severă şi de durată
şi cicatrice. Pot
surveni
mai pu
ţin frecven
t infe
cţii bacteriene ale pielii, senzaţie de slăbiciune, paralizie
musculară, p
ierderea
auzului sau a vederii. Herpesul zoster este produs de acelaşi virus
care dete
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZOSTAVAX pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ZOSTAVAX pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
într-
o seringă preumplută
vaccin zona
zoster (herpes
zoster) (cu virus viu)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire,
o
doză (0,65
ml) conţine:
Virus varicelo
-zosterian
1
, tulpină Oka/Merck (viu, atenuat) nu mai puţin de
19400 PFU
2
1
produs în celule diploide u
mane (MRC-5)
2
PFU =
unităţi formatoare de plaje
Acest vaccin poate conţine cantităţi infime de neomicină. Vezi
pct.
4.3 şi
4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectab
i
lă
.
P
ulberea are aspectul unui dop compact cristalin, de culoare albă
până la aproape albă.
Solventul este un lichid limpede, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ZOSTAVAX este indicat pentru prevenirea herpesului zoster
(„zoster” sau z
ona zos
ter) şi a nevralgiei
post-
herpetice determinată de herpesul zoster (PHN).
ZOSTAVAX este
indicat
pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50
ani sau peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Trebuie administrată o singură doză (0,65
ml).
Necesitate
a administrării unei doze
de rapel nu
este cunoscută. Vezi pct
4.8 și
5.1.
Copii
ş
i adolescen
ţ
i
Siguranța și eficacitatea
ZOSTAVAX
la copii și adolescenți nu
au
fost stabilite.
Nu sunt disponibile
date.
ZOSTAVAX nu
prezintă utilizare relevantă
la copii
şi adolescenţi
în
prevenirea infecţiei primare cu
virusul varicelei (
varicelă
).
3
Mod de administrare
Vaccinul poate fi injectat
subcutanat (
s.c.
) sau intramuscular (
i.m.)
, de preferinţă în regiunea
deltoidiană
(vezi pct.
4.8 și 5.1)
.
Vaccinul treb
uie adm
inistrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie severă sau orice
t
ulburare de
coagulare (vezi pct
4.4).
VACCINUL NU TREBUIE INJECTAT
INTRAVASCULAR
ÎN NICIO CIRCUMSTANŢĂ
.
Pentru precauţii
care trebu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi