Ziagen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

abakawir

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

J05AF06

INN (Isem Internazzjonali):

abacavir

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ziagen jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) u dorosłych, młodzieży i dzieci. Demonstracja na rzecz Зиаген opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych z dwa razy dziennie, odchudzanie, leczenie-naiwny dorosłych pacjentów na terapii. Przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu HLA-B*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej HIV-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na HLA-B*5701 allelu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 47

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZIAGEN 300 MG TABLETKI POWLEKANE
abakawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie (patrz punkt 4).
WAŻNE – REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI
ZIAGEN ZAWIERA ABAKAWIR
(który jest również substancją czynną takich leków jak
KIVEXA, TRIUMEQ
i
TRIZIVIR
). U niektórych pacjentów przyjmujących abakawir może rozwinąć
się
REAKCJA
NADWRAŻLIWOŚCI
(ciężka reakcja uczuleniowa), która może zagrażać życiu, jeśli
przyjmowanie leków
zawierających abakawir będzie kontynuowane.
KONIECZNE JEST UWAŻNE PRZECZYTANIE CAŁOŚCI INFORMACJI
ZAMIESZCZONYCH W RAMCE
ZATYTUŁOWANEJ ‘REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI’, W PUNKCIE 4.
W opakowaniu leku Ziagen znajduje się
KARTA OSTRZEŻEŃ
, aby przypomnieć pacjentowi i personelowi
medycznemu o nadwrażliwości na abakawir.
KARTĘ NALEŻY WYJĄĆ Z OPAKOWANIA I NOSIĆ PRZY SOBIE
PRZEZ CAŁY CZAS.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Ziagen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ziagen
3.
Jak stosować Ziagen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ziagen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZIAGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK ZIAGEN JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV).
Ziagen zawiera substancję czynną, abakawir. Abakawir należy do
grupy leków
przeciwretrowirusowyc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ziagen 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 300 mg abakawiru (w postaci siarczanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki)
Tabletki z kreską dzielącą, dwuwypukłe, w kształcie kapsułek,
koloru żółtego z wytłoczonym po obu
stronach symbolem GX 623.
Tabletkę można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ziagen jest wskazany do stosowania w skojarzonej terapii
przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych,
młodzieży i dzieci (patrz punkty 4.4 i
5.1).
Korzystne działanie produktu Ziagen wykazano głównie na wynikach
badań z dawkowaniem dwa
razy na dobę przeprowadzonych u dorosłych pacjentów dotychczas
nieleczonych lekami
przeciwretrowirusowymi, w skojarzonym leczeniu (patrz punkt 5.1).
Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem powinno się przeprowadzić
badanie obecności alleli HLA-
B*5701 u każdego pacjenta zakażonego HIV, niezależnie od
pochodzenia rasowego (patrz punkt 4.4).
Abakawiru nie należy stosować u pacjentów, o których wiadomo, że
są nosicielami alleli HLA-
B*5701.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ziagen powinien być przepisywany przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu zakażeń wirusem HIV.
Ziagen może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki leku, tabletki należy
połykać w całości (nierozkruszone).
Ziagen jest dostępny także jako roztwór doustny do stosowania u
dzieci w wieku powyżej trzech
miesięcy i o masie ciała mniejszej niż 14 kg oraz u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować tabletek.
Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych tabletek, można je
rozkruszyć i dodać do niewielkiej
ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie podać całą
porcję
bezpośrednio po przygotowaniu

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti