Ziagen

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2020

Toimeaine:

abakawir

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AF06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abacavir

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Infekcje HIV

Näidustused:

Ziagen jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) u dorosłych, młodzieży i dzieci. Demonstracja na rzecz Зиаген opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych z dwa razy dziennie, odchudzanie, leczenie-naiwny dorosłych pacjentów na terapii. Przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu HLA-B*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej HIV-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na HLA-B*5701 allelu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 47

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1999-07-08

Infovoldik

                                56
B. ULOTKA DLA PACJENTA
57
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZIAGEN 300 MG TABLETKI POWLEKANE
abakawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie (patrz punkt 4).
WAŻNE – REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI
ZIAGEN ZAWIERA ABAKAWIR
(który jest również substancją czynną takich leków jak
KIVEXA, TRIUMEQ
i
TRIZIVIR
). U niektórych pacjentów przyjmujących abakawir może rozwinąć
się
REAKCJA
NADWRAŻLIWOŚCI
(ciężka reakcja uczuleniowa), która może zagrażać życiu, jeśli
przyjmowanie leków
zawierających abakawir będzie kontynuowane.
KONIECZNE JEST UWAŻNE PRZECZYTANIE CAŁOŚCI INFORMACJI
ZAMIESZCZONYCH W RAMCE
ZATYTUŁOWANEJ ‘REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI’, W PUNKCIE 4.
W opakowaniu leku Ziagen znajduje się
KARTA OSTRZEŻEŃ
, aby przypomnieć pacjentowi i personelowi
medycznemu o nadwrażliwości na abakawir.
KARTĘ NALEŻY WYJĄĆ Z OPAKOWANIA I NOSIĆ PRZY SOBIE
PRZEZ CAŁY CZAS.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Ziagen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ziagen
3.
Jak stosować Ziagen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ziagen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZIAGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK ZIAGEN JEST STOSOWANY W LECZENIU ZAKAŻEŃ LUDZKIM WIRUSEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI (HIV).
Ziagen zawiera substancję czynną, abakawir. Abakawir należy do
grupy leków
przeciwretrowirusowyc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ziagen 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 300 mg abakawiru (w postaci siarczanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki)
Tabletki z kreską dzielącą, dwuwypukłe, w kształcie kapsułek,
koloru żółtego z wytłoczonym po obu
stronach symbolem GX 623.
Tabletkę można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ziagen jest wskazany do stosowania w skojarzonej terapii
przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażeń
ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u dorosłych,
młodzieży i dzieci (patrz punkty 4.4 i
5.1).
Korzystne działanie produktu Ziagen wykazano głównie na wynikach
badań z dawkowaniem dwa
razy na dobę przeprowadzonych u dorosłych pacjentów dotychczas
nieleczonych lekami
przeciwretrowirusowymi, w skojarzonym leczeniu (patrz punkt 5.1).
Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem powinno się przeprowadzić
badanie obecności alleli HLA-
B*5701 u każdego pacjenta zakażonego HIV, niezależnie od
pochodzenia rasowego (patrz punkt 4.4).
Abakawiru nie należy stosować u pacjentów, o których wiadomo, że
są nosicielami alleli HLA-
B*5701.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ziagen powinien być przepisywany przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu zakażeń wirusem HIV.
Ziagen może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłków.
W celu zapewnienia podania pełnej dawki leku, tabletki należy
połykać w całości (nierozkruszone).
Ziagen jest dostępny także jako roztwór doustny do stosowania u
dzieci w wieku powyżej trzech
miesięcy i o masie ciała mniejszej niż 14 kg oraz u pacjentów,
którzy nie mogą przyjmować tabletek.
Jeśli pacjent nie jest w stanie połykać całych tabletek, można je
rozkruszyć i dodać do niewielkiej
ilości półpłynnego pokarmu lub płynu, a następnie podać całą
porcję
bezpośrednio po przygotowaniu

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 09-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 09-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu