Zessly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

infliximab

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB02

INN (Isem Internazzjonali):

infliximab

Grupp terapewtiku:

Imunosupresiva

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba revmatoidní artritidy, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy a psoriázy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZESSLY 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
infliximabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Váš lékař Vám dá také kartu pacienta, která obsahuje
důležité bezpečnostní informace, které
musíte znát před zahájením a v průběhu léčby přípravkem
Zessly.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Zessly a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zessly
používat
3.
Jak se přípravek Zessly podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zessly uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZESSLY
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zessly obsahuje léčivou látku infliximab. Infliximab je
monoklonální protilátka – což je
druh bílkoviny, která se váže na specifický cíl v lidském těle
nazývaný TNF alfa (tumor nekrotizující
faktor alfa).
Zessly patří do skupiny léčiv zvané „inhibitory TNF“.
Používá se u dospělých pacientů k léčbě
následujících zánětlivých onemocnění:
•
revmatoidní artritida
•
psoriatická artritida
•
ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba)
•
psoriáza.
Zessly je také používán u dospělých pacientů a dětí ve věku
od 6 let k lé
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zessly 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje infliximabum 100 mg. Infliximab je
chimérická lidská-myší
IgG1 monoklonální protilátka, produkovaná v buňkách ovarií
čínského křečíka (CHO buňkách)
pomocí rekombinantní DNA technologie. Po rozpuštění obsahuje
jeden ml roztoku 10 mg infliximabu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát)
Prášek je lyofilizovaný bílý granulát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REVMATOIDNÍ ARTRITIDA
Zessly v kombinaci s methotrexátem je indikován k redukci známek a
příznaků jakož i zlepšení
fyzické funkce u:
•
dospělých pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na
antirevmatická léčiva modifikující
chorobu (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARD), včetně
methotrexátu, není
postačující.
•
dospělých pacientů s těžkou, aktivní a progresivní chorobou,
dříve neléčených methotrexátem
nebo ostatními DMARD.
U těchto populací pacientů bylo rentgenologicky prokázáno
snížení rychlosti progrese poškození
kloubů (viz bod 5.1).
CROHNOVA CHOROBA U DOSPĚLÝCH
Zessly je indikován k:
•
léčbě středně závažné až závažné aktivní Crohnovy
choroby, u dospělých pacientů
nereagujících na plný a adekvátní léčebný režim s
kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy
;
nebo
kteří tuto léčbu netolerují nebo u kterých je kontraindikována.
•
léčbě dospělých pacientů s aktivní Crohnovou chorobou s
píštělemi, nereagujících na plný
a adekvátní léčebný režim konvenční léčby (včetně
antibiotik, drenáže a imunosupresivní
léčby).
CROHNOVA CHOROBA U DĚTÍ
Zessly je indikován k léčbě závažné aktivní Crohnovy choroby u
dětí a dospívajících ve
věku 6 - 17 let, kteří neodpovídali na konvenční 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti