Zavicefta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponibbli minn:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kodiċi ATC:

J01

INN (Isem Internazzjonali):

ceftazidime, avibactam

Grupp terapewtiku:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Żona terapewtika:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
ceftazidim/avibactam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zavicefta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZAVICEFTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ZAVICEFTA?
Zavicefta is een antibioticum dat twee werkzame stoffen bevat:
ceftazidim en avibactam.

Ceftazidim behoort tot de groep antibiotica die “cefalosporines”
worden genoemd. Deze stof
kan vele soorten bacteriën doden.

Avibactam is een “bèta-lactamase-remmer” die ceftazidim helpt om
sommige bacteriën te
doden die de stof niet zelf kan doden.
WAARVOOR WORDT ZAVICEFTA GEBRUIKT?
Zavicefta wordt bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 3
maanden en ouder gebruikt voor het
behandelen van:

infecties van de maag en darmen (buik)

infecties van de blaas of nieren, ook wel “urineweginfecties”
genoemd

een infectie van de longen die “pneumonie” wordt genoemd

infecties die worden veroorzaakt door bacteriën die mogelijk niet met
andere antibiotica kunnen
worden gedood
Zavicefta wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van
infectie van het bloed die gepaard
gaat met infecties van de buik, urineweginfecties of pneumonie.
HOE WERKT ZAVICEFTA?
Zavicefta werkt door bepaalde soorten bacteriën, die ernstige
infecties kunn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zavicefta 2 g/0,5 g poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat ceftazidimpentahydraat equivalent aan 2 g
ceftazidim en avibactamnatrium
equivalent aan 0,5 g avibactam.
Na reconstitutie bevat 1 ml oplossing 167,3 mg ceftazidim en 41,8 mg
avibactam (zie rubriek 6.6).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Zavicefta bevat ongeveer 146 mg natrium per injectieflacon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (poeder voor
concentraat).
Een wit tot geel poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zavicefta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in
de leeftijd van 3 maanden en
ouder voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4
en 5.1):

Gecompliceerde intra-abdominale infecties (_complicated
Intra-Abdominal Infection,_ cIAI)

Gecompliceerde urineweginfecties (_complicated Urinary Tract
Infection_, cUTI), waaronder
pyelonefritis

In het ziekenhuis opgelopen pneumonie (_hospital-acquired pneumonia,_
HAP), waaronder
ventilator-geassocieerde pneumonie (_ventilator associated pneumonia_,
VAP)
Behandeling van volwassen patiënten met bacteriëmie die gepaard
gaat, of waarvan wordt vermoed
dat die gepaard gaat, met een van de hierboven genoemde infecties.
Zavicefta is ook geïndiceerd voor de behandeling van infecties als
gevolg van aerobe, Gram-negatieve
organismen bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 3 maanden en
ouder met beperkte
behandelopties (zie rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Er dient rekening te worden gehouden met officiële richtlijnen
betreffende het adequate gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het wordt aanbevolen om Zavicefta, alleen na overleg met een arts die
adequate ervaring heeft in de
behandeling van infectieuze aandoeningen, te gebruiken voor de
behandeling 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-02-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti