Yentreve

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

duloxetin-hidroklorid

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Urináris inkontinencia, stressz

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Yentreve a nők számára javasolt közepesen súlyos vagy súlyos húgyúti inkontinencia (SUI) kezelésére.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YENTREVE 40
MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
YENTREVE 20
MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a YENTREVE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a YENTREVE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a YENTREVE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a YENTREVE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A YENTREVE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A YENTREVE duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A YENTREVE növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A YENTREVE a stressz inkontinencia (SI) kezelésére szolgáló
gyógyszer nőknél, melyet szájon át
kell bevenni.
A stressz inkontinencia olyan állapot, amikor akaratlanul ürül,
vagy elcsepeg a vizelet fizikai terhelés,
vagy olyan tevékenységek során, mint a nevetés, köhögés,
tüsszentés, emelés vagy testmozgás.
Úgy gondolják, hogy a YENTREVE a hatását a nevetés, tüsszentés
vagy fizikai aktivitás alatt a vizelet
visszatartásért felelős izom erejének fokozásán keresz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
20 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 37 mg szacharóz kapszulánként.
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
40 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 74 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, kék színű, „20 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan kék színű, „9544”
jelöléssel ellátva.
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, narancssárga színű, „40 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű,
„9545” jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A YENTREVE mérsékelt vagy súlyos stressz inkontinencia (SI)
kezelésére javasolt nőknél.
A YENTREVE felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A YENTREVE javasolt adagja 40 mg naponta kétszer, étkezéstől
függetlenül. 2 - 4 hetes kezelés után
a kezelés előnyeit és tolerálhatóságát újra kell értékelni.
Néhány betegnél előnyös lehet két héten
keresztül napi kétszer 20 mg adagolást alkalmazni, mielőtt a
javasolt adagot napi kétszer 40 mg-ra
emelnék. A dózis fokozatos emelése csökkentheti, de nem zárja ki
a hányinger és szédülés kockázatát.
Mindazonáltal kevés adat áll rendelkezésre a napi kétszer 20 mg
YENTREVE hatásosságának
alátámasztására.
3
A placebokontrollos vizsgálatok során nem vizsgálták 3 hónapnál
tovább 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti