Yentreve

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

duloxetin-hidroklorid

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Urináris inkontinencia, stressz

indications thérapeutiques:

A Yentreve a nők számára javasolt közepesen súlyos vagy súlyos húgyúti inkontinencia (SUI) kezelésére.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2004-08-11

Notice patient

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YENTREVE 40
MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
YENTREVE 20
MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a YENTREVE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a YENTREVE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a YENTREVE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a YENTREVE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A YENTREVE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A YENTREVE duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A YENTREVE növeli a
szerotonin és a noradrenalin
szintjét az idegrendszerben.
A YENTREVE a stressz inkontinencia (SI) kezelésére szolgáló
gyógyszer nőknél, melyet szájon át
kell bevenni.
A stressz inkontinencia olyan állapot, amikor akaratlanul ürül,
vagy elcsepeg a vizelet fizikai terhelés,
vagy olyan tevékenységek során, mint a nevetés, köhögés,
tüsszentés, emelés vagy testmozgás.
Úgy gondolják, hogy a YENTREVE a hatását a nevetés, tüsszentés
vagy fizikai aktivitás alatt a vizelet
visszatartásért felelős izom erejének fokozásán keresz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
20 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 37 mg szacharóz kapszulánként.
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
40 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
Legfeljebb 74 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
YENTREVE 20 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, kék színű, „20 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan kék színű, „9544”
jelöléssel ellátva.
YENTREVE 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
A kapszula teste átlátszatlan, narancssárga színű, „40 mg”
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű,
„9545” jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A YENTREVE mérsékelt vagy súlyos stressz inkontinencia (SI)
kezelésére javasolt nőknél.
A YENTREVE felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A YENTREVE javasolt adagja 40 mg naponta kétszer, étkezéstől
függetlenül. 2 - 4 hetes kezelés után
a kezelés előnyeit és tolerálhatóságát újra kell értékelni.
Néhány betegnél előnyös lehet két héten
keresztül napi kétszer 20 mg adagolást alkalmazni, mielőtt a
javasolt adagot napi kétszer 40 mg-ra
emelnék. A dózis fokozatos emelése csökkentheti, de nem zárja ki
a hányinger és szédülés kockázatát.
Mindazonáltal kevés adat áll rendelkezésre a napi kétszer 20 mg
YENTREVE hatásosságának
alátámasztására.
3
A placebokontrollos vizsgálatok során nem vizsgálták 3 hónapnál
tovább 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2008
Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2008
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2008
Notice patient Notice patient danois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2008
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2008
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2008
Notice patient Notice patient grec 21-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2008
Notice patient Notice patient français 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2008
Notice patient Notice patient italien 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2008
Notice patient Notice patient letton 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2008
Notice patient Notice patient lituanien 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2008
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2008
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2008
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2008
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2008
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2008
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2008
Notice patient Notice patient finnois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2008
Notice patient Notice patient suédois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2008
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2021
Notice patient Notice patient croate 21-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents