Votubia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

everolimus

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L01XE10

INN (Isem Internazzjonali):

everolimus

Grupp terapewtiku:

Agenti antineoplastici

Żona terapewtika:

Sclerosi tuberosa

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC)Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. La prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. Astrocitoma subependimale, a cellule giganti (SEGA) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC)Votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (SEGA) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. La prova si basa sull'analisi della variazione SEGA volume. Un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votubia 2,5 mg compresse
Votubia 5 mg compresse
Votubia 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Votubia 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio
Votubia 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Votubia 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 10,1 mm in
lunghezza e 4,1 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“LCL” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 12,1 mm in
lunghezza e 4,9 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“5” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 15,1 mm in
lunghezza e 6,0 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“UHE” su un lato e “NVR”
sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiomiolipoma renale associato a complesso sclerosi tuberosa (TSC)
Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angiomiolipoma renale associato a TSC che
sono a rischio di complicanze (in base a fattori come dimensione del
tumore o presenza di aneurisma,
o presenza di tumori multipli o bilaterali) ma che non richiedono un
intervento chirurgico immediato.
L’evidenza si basa sull’analisi della variazione del volume totale
dell’angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimale a cellule giganti (SEGA) associato a TSC
Votubia è indicato 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votubia 2,5 mg compresse
Votubia 5 mg compresse
Votubia 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Votubia 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio
Votubia 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Votubia 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 10,1 mm in
lunghezza e 4,1 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“LCL” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 12,1 mm in
lunghezza e 4,9 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“5” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 15,1 mm in
lunghezza e 6,0 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“UHE” su un lato e “NVR”
sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiomiolipoma renale associato a complesso sclerosi tuberosa (TSC)
Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angiomiolipoma renale associato a TSC che
sono a rischio di complicanze (in base a fattori come dimensione del
tumore o presenza di aneurisma,
o presenza di tumori multipli o bilaterali) ma che non richiedono un
intervento chirurgico immediato.
L’evidenza si basa sull’analisi della variazione del volume totale
dell’angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimale a cellule giganti (SEGA) associato a TSC
Votubia è indicato 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti