Votubia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2022

Aktiv bestanddel:

everolimus

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Sclerosi tuberosa

Terapeutiske indikationer:

Renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC)Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. La prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. Astrocitoma subependimale, a cellule giganti (SEGA) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC)Votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (SEGA) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (TSC) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. La prova si basa sull'analisi della variazione SEGA volume. Un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2011-09-02

Indlægsseddel

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votubia 2,5 mg compresse
Votubia 5 mg compresse
Votubia 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Votubia 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio
Votubia 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Votubia 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 10,1 mm in
lunghezza e 4,1 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“LCL” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 12,1 mm in
lunghezza e 4,9 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“5” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 15,1 mm in
lunghezza e 6,0 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“UHE” su un lato e “NVR”
sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiomiolipoma renale associato a complesso sclerosi tuberosa (TSC)
Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angiomiolipoma renale associato a TSC che
sono a rischio di complicanze (in base a fattori come dimensione del
tumore o presenza di aneurisma,
o presenza di tumori multipli o bilaterali) ma che non richiedono un
intervento chirurgico immediato.
L’evidenza si basa sull’analisi della variazione del volume totale
dell’angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimale a cellule giganti (SEGA) associato a TSC
Votubia è indicato 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votubia 2,5 mg compresse
Votubia 5 mg compresse
Votubia 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 74 mg di lattosio.
Votubia 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 149 mg di lattosio
Votubia 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus.
_Eccipiente con effetti noti: _
Ogni compressa contiene 297 mg di lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Votubia 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 10,1 mm in
lunghezza e 4,1 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“LCL” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 12,1 mm in
lunghezza e 4,9 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“5” su un lato e “NVR”
sull’altro.
Votubia 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate con bordo smussato
approssimativamente di 15,1 mm in
lunghezza e 6,0 mm in larghezza, senza linea di frattura, con impresso
“UHE” su un lato e “NVR”
sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiomiolipoma renale associato a complesso sclerosi tuberosa (TSC)
Votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angiomiolipoma renale associato a TSC che
sono a rischio di complicanze (in base a fattori come dimensione del
tumore o presenza di aneurisma,
o presenza di tumori multipli o bilaterali) ma che non richiedono un
intervento chirurgico immediato.
L’evidenza si basa sull’analisi della variazione del volume totale
dell’angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimale a cellule giganti (SEGA) associato a TSC
Votubia è indicato 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik