Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

voriconazol

Disponibbli minn:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

voriconazole

Grupp terapewtiku:

Antimycotica voor systemisch gebruik

Żona terapewtika:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve Candida-infecties (waaronder C. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door Scedosporium spp. en Fusarium spp. Voriconazol moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT)ontvangers.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-05-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VORICONAZOL HIKMA 200 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
voriconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voriconazol Hikma
en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VORICONAZOL HIKMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Voriconazol Hikma bevat de werkzame stof voriconazol. Voriconazol
Hikma is een
antischimmelmiddel. Het doodt de infectieveroorzakende schimmels of
blokkeert de groei
ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en
kinderen ouder dan 2
jaar) met:
•
invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt
door
_Aspergillus sp._
),
•
candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door
_Candida sp._
) bij
niet- neutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage
hoeveelheid witte
bloedcellen),
•
ernstige invasieve
_Candida sp._
-infecties wanneer de schimmel resistent is tegen
fluconazol (een ander antischimmelmiddel),
•
ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door
_Scedosporium sp. _
of
_Fusarium _
_sp._
(twee verschillende schimmelsoorten).
Voriconazol Hikma is bedoeld voor patiënten met verslechtering van,
mo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voriconazol Hikma 200 mg poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg voriconazol.
Na reconstitutie bevat elke ml 10 mg voriconazol. Na reconstitutie is
verdere verdunning
nodig vóór toediening.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 217,6 mg natrium.
Elke injectieflacon bevat 3.200 mg cyclodextrine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie (poeder voor infusie)
Wit tot gebroken wit, gelyofiliseerd poeder.
pH van de gereconstitueerde oplossing is 4.0 tot 7.0.
osmolaliteit: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voriconazol is een breedspectrum antimycoticum uit de groep van de
triazolen en is
geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in de leeftijd
van 2 jaar en ouder voor:
•
Behandeling van invasieve aspergillose.
•
Behandeling van candidemie bij niet-neutropenische patiënten.
•
Behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve
_Candida-_
infecties (waaronder
ook
_C. krusei_
).
•
Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door
_Scedosporium _
spp. en
_Fusarium _
spp.
Voriconazol dient in eerste instantie te worden toegediend aan
patiënten met progressieve,
mogelijk levensbedreigende infecties.
3
Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene
hemapoëtische
stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Elektrolytstoornissen zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en
hypocalciëmie dienen vóór
het instellen van en tijdens de voriconazolbehandeling te worden
gecontroleerd en, indien
nodig, gecorrigeerd (zie rubriek 4.4).
De aanbevolen maximale infusiesnelheid voor voriconazol bedraagt 3
mg/kg per uur, toe te
dienen gedurende 1 tot 3 uur.
Behandeling
_Volwassenen_
Voriconazol Hikma 200 mg poeder voor oplossing voor infusie is enkel
voor intravenous

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott