Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2017

유효 성분:

voriconazol

제공처:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimycotica voor systemisch gebruik

치료 영역:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

치료 징후:

Voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve Candida-infecties (waaronder C. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door Scedosporium spp. en Fusarium spp. Voriconazol moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT)ontvangers.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VORICONAZOL HIKMA 200 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
voriconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voriconazol Hikma
en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VORICONAZOL HIKMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Voriconazol Hikma bevat de werkzame stof voriconazol. Voriconazol
Hikma is een
antischimmelmiddel. Het doodt de infectieveroorzakende schimmels of
blokkeert de groei
ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en
kinderen ouder dan 2
jaar) met:
•
invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt
door
_Aspergillus sp._
),
•
candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door
_Candida sp._
) bij
niet- neutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage
hoeveelheid witte
bloedcellen),
•
ernstige invasieve
_Candida sp._
-infecties wanneer de schimmel resistent is tegen
fluconazol (een ander antischimmelmiddel),
•
ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door
_Scedosporium sp. _
of
_Fusarium _
_sp._
(twee verschillende schimmelsoorten).
Voriconazol Hikma is bedoeld voor patiënten met verslechtering van,
mo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voriconazol Hikma 200 mg poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg voriconazol.
Na reconstitutie bevat elke ml 10 mg voriconazol. Na reconstitutie is
verdere verdunning
nodig vóór toediening.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 217,6 mg natrium.
Elke injectieflacon bevat 3.200 mg cyclodextrine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie (poeder voor infusie)
Wit tot gebroken wit, gelyofiliseerd poeder.
pH van de gereconstitueerde oplossing is 4.0 tot 7.0.
osmolaliteit: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voriconazol is een breedspectrum antimycoticum uit de groep van de
triazolen en is
geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen in de leeftijd
van 2 jaar en ouder voor:
•
Behandeling van invasieve aspergillose.
•
Behandeling van candidemie bij niet-neutropenische patiënten.
•
Behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve
_Candida-_
infecties (waaronder
ook
_C. krusei_
).
•
Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door
_Scedosporium _
spp. en
_Fusarium _
spp.
Voriconazol dient in eerste instantie te worden toegediend aan
patiënten met progressieve,
mogelijk levensbedreigende infecties.
3
Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene
hemapoëtische
stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Elektrolytstoornissen zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en
hypocalciëmie dienen vóór
het instellen van en tijdens de voriconazolbehandeling te worden
gecontroleerd en, indien
nodig, gecorrigeerd (zie rubriek 4.4).
De aanbevolen maximale infusiesnelheid voor voriconazol bedraagt 3
mg/kg per uur, toe te
dienen gedurende 1 tot 3 uur.
Behandeling
_Volwassenen_
Voriconazol Hikma 200 mg poeder voor oplossing voor infusie is enkel
voor intravenous

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림