Virbagen Omega

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

interferão omega recombinante de origem felina

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QL03AB

INN (Isem Internazzjonali):

interferon (omega)

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Immunostimulants,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Em gatos infectados pelo FIV, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-11-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU PARA CÃES E GATOS
VIRBAGEN OMEGA 10 MU PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação de lotes
VIRBAC
1ère Avenue – 2065 m - L.I.D.
06516 CARROS
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU para cães e gatos
VIRBAGEN OMEGA 10 MU para cães e gatos
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose de 1ml contêm:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Liofilizado:
Apresentação de 5 MU:
Interferon Omega recombinante de origem felina
5 MU*
Apresentação de 10 MU:
Interferon Omega recombinante de origem felina
10 MU*
* MU: Milhões de Unidades
SOLVENTE:
Solução de cloreto de Sódio isotónica
1 ml
Liofilizado: bola branca
Solvente: Liquido incolor
4.
INDICAÇÕES
Cães:
Redução da mortalidade e dos sinais clínicos da parvovirose (forma
entérica) em cães a partir de 1
mês de idade.
Gatos:
Tratamento de gatos infectados com FeLV e/ou FIV, em estágio clínico
não terminal, a partir de 9
semanas de idade. Em um estudo de campo conduzido, observou-se que
houve:
- uma redução dos sinais clínicos durante a fase sintomática (4
meses)
- uma redução na mortalidade:
29
•
em gatos anémicos, a taxa de mortalidade de cerca de 60% aos 4, 6, 9
e 12 meses foi
reduzida em aproximadamente 30% após tratamento com interferon.
•
em gatos não anémicos, a taxa de mortalidade de 50% em gatos
infectados com FeLV foi
reduzida em 20% após tratamento com interferon. Em gatos infectados
com FIV, a
mortalidade era baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Cães: A vacinação durante e após tratamento com V
IRBAGEN
O
MEGA
está contra-indicada, até que o
cão esteja recuperado.
Gatos: uma vez que a vacinação está contra-indicada na fase
sintomática de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU para caninos e felinos
VIRBAGEN OMEGA 10 MU para caninos e felinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA DOSE DE 1ML CONTÊM:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Liofilizado:
Apresentação de 5 MU:
Interferon Omega recombinante de origem felina
5 MU*
Apresentação de 10 MU:
Interferon Omega recombinante de origem felina
10 MU*
* MU: Milhões de Unidades
SOLVENTE:
Solução de cloreto de Sódio isotónica
1 ml
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizada e solvente para suspensão injectável.
Liofilizado: bola branca.
Solvente: Liquido incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
Gatos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães:
Redução da mortalidade e dos sinais clínicos da parvovirose (forma
entérica) em cães a partir de 1
mês de idade.
Gatos:
Tratamento de gatos infectados com FeLV e/ou FIV, em estágio clínico
não terminal, a partir de 9
semanas de idade. Num estudo de campo conduzido, observou-se que
houve:
- uma redução dos sinais clínicos durante a fase sintomática (4
meses)
- uma redução na mortalidade:
•
em gatos anémicos, a taxa de mortalidade de cerca de 60% aos 4, 6, 9
e 12 meses foi
reduzida em aproximadamente 30% após tratamento com interferon.
3
•
em gatos não anémicos, a taxa de mortalidade de 50% em gatos
infectados com FeLV foi
reduzida em 20% após tratamento com interferon. Em gatos infectados
com FIV, a
mortalidade era baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Cães: A vacinação durante e após tratamento com V
IRBAGEN
O
MEGA
está contra-indicada, até que o
cão esteja recuperado.
Gatos: uma vez que a vacinação está contra-indicada na fase
sintomática de infecções por FeLV/FIV,
o efeito do V
IRBAGEN
O
MEGA
na vacinação do gato não tem sido avaliado.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não exi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti