Verzenios

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

abemaciclib

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

L01EF03

INN (Isem Internazzjonali):

abemaciclib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Bryst Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abemaciklib (abemaciclib)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Verzenios er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Verzenios
3.
Hvordan du bruker Verzenios
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Verzenios
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VERZENIOS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Verzenios er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
abemaciklib.
Abemaciklib blokkerer effekten av proteiner som kalles syklinavhengig
kinase 4 og 6. Disse
proteinene er unormalt aktive i enkelte kreftceller, og får dem til
å vokse ukontrollerbart. Ved å
blokkere virkningen av disse proteinene kan veksten av kreftceller
bremses, svulsten krympe og
utviklingen av kreften forsinkes.
Verzenios brukes til å behandle visse typer brystkreft
(hormonreseptorpositiv (HR+), human
epidermalvekstfaktorreseptor 2-negativ (HER2-)) som har:
-
spredt seg til lymfeknutene i armhulen uten oppdaget spredning til
andre deler av kroppen, blitt
fjernet med operasjon, og som har visse kjennetegn som øker risikoen
for at kreften kommer
tilbake. Behandlingen gis sammen med hormonbehandling som
aromatasehemmere eller
tamoksifen, for å forhindre at kreften kommer tilbake etter
operas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Verzenios 50 mg filmdrasjerte tabletter
Verzenios 100 mg filmdrasjerte tabletter
Verzenios 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Verzenios 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abemaciklib (abemaciclib).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg laktosemonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abemaciklib
(abemaciclib).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 28 mg laktosemonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg abemaciklib
(abemaciclib).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 42 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Verzenios 50 mg filmdrasjerte tabletter
Beige, oval tablett på 5,2 x 9,5 mm, preget med “Lilly” på den
ene siden og “50” på den andre.
Verzenios 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, oval tablett på 6,6 x 12,0 mm, preget med “Lilly” på den
ene siden og “100” på den andre.
Verzenios 150 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, oval tablett på 7,5 x 13,7 mm, preget med “Lilly” på den
ene siden og “150” på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tidlig brystkreft
Verzenios, i kombinasjon med endokrin behandling, er indisert til
adjuvant behandling av voksne
pasienter med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ,
lymfeknutepositiv tidlig brystkreft med høy risiko for tilbakefall
(se pkt. 5.1).
Hos pre- eller perimenopausale kvinner, bør endokrin behandling med
aromatasehemmer kombineres
med en luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH)-agonist.
Avansert eller metastatisk brystkreft
Verzenios er indisert til behandling av kvinner med hormonreseptor
(HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti