Versican Plus DHPPi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B ja koerte parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI07AD04

INN (Isem Internazzjonali):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leukopeenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus vältida,et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Ühe 1 ml annuse kohta:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
_ _
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% koekultuuri nakatav annus.
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
vältimiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude vältimiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
vältimiseks ja viiruse eritamise
vähendamiseks;
−
koerte parvoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude, leukopeenia
ja viiruse eritamise
vältimiseks; ning
19
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks.
Immuunsuse teke
−
CDV, CAV, CPV: 3 nädalat pärast esimest vaktsineerimist, ja
−
CPiV: 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Vähemalt kolm aastat pärast esmast vaktsineerimiskuuri koerte
katkuviiruse, koerte 1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
_ _
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
_ _
*
50% koekultuuri nakatav annus.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
vältimiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude vältimiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
vältimiseks ja viiruse eritamise
vähendamiseks;
−
koerte parvoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude, leukopeenia
ja viiruse eritamise
vältimiseks; ning
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks.
3
Immuunsuse teke
−
CDV, CAV, CPV: 3 nädalat pärast esimest vaktsineerimist, ja
−
CPiV: 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Vähemalt kolm aastat pärast esmast vaktsineerimiskuuri koerte
katkuviiruse, koerte 1. tüüpi
adenoviiruse, koerte 2. tüüpi adenoviiruse ja koerte parvoviiruse
vastu. Immuunsuse püsimine CAV-2
vastu ei ole haigustekitajaga kokkupuute uuring
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-05-2019