Versican Plus DHPPi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2019

Aktiv bestanddel:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B ja koerte parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AD04

INN (International Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Immunoloogilised ravimid jaoks canidae, Live viral vaccines

Terapeutiske indikationer:

Koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leukopeenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus vältida,et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2014-07-03

Indlægsseddel

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Ühe 1 ml annuse kohta:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
_ _
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% koekultuuri nakatav annus.
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
vältimiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude vältimiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
vältimiseks ja viiruse eritamise
vähendamiseks;
−
koerte parvoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude, leukopeenia
ja viiruse eritamise
vältimiseks; ning
19
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks.
Immuunsuse teke
−
CDV, CAV, CPV: 3 nädalat pärast esimest vaktsineerimist, ja
−
CPiV: 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Vähemalt kolm aastat pärast esmast vaktsineerimiskuuri koerte
katkuviiruse, koerte 1
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT (ELUS, NÕRGESTATUD):
MINIMAALNE
MAKSIMAALNE_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
_ _
LAHUSTI:
Süstevesi (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
_ _
*
50% koekultuuri nakatav annus.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: urbne valge aine.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 6. elunädalast:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
vältimiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude vältimiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
vältimiseks ja viiruse eritamise
vähendamiseks;
−
koerte parvoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude, leukopeenia
ja viiruse eritamise
vältimiseks; ning
−
koerte paragripiviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude (eritis
ninast ja silmadest) vältimiseks ja
viiruse eritamise vähendamiseks.
3
Immuunsuse teke
−
CDV, CAV, CPV: 3 nädalat pärast esimest vaktsineerimist, ja
−
CPiV: 3 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri lõpetamist.
Immuunsuse kestus
Vähemalt kolm aastat pärast esmast vaktsineerimiskuuri koerte
katkuviiruse, koerte 1. tüüpi
adenoviiruse, koerte 2. tüüpi adenoviiruse ja koerte parvoviiruse
vastu. Immuunsuse püsimine CAV-2
vastu ei ole haigustekitajaga kokkupuute uuring
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-04-2015