Vectormune FP ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Disponibbli minn:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (Isem Internazzjonali):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Grupp terapewtiku:

Kyckling

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
VECTORMUNE FP ILT
FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLING
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionsvätska, suspension, för
kyckling
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant hönskoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
Frystorkat pulver: rosa eller beige.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av kycklingar från 8 veckors ålder för att
minska kliniska symtom (hudskador)
orsakade av hönskoppvirus och för att minska kliniska symtom och
skador i luftstrupen orsakade av
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus.
Immunitetens insättande:
Hönskoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Hönskoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit: 57 veckor efter vaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
21
6.
BIVERKNINGAR
Små svullnader/sårskorpor typiska för vaccination mot hönskoppor
är mycket vanligt och bör
försvinna inom 14 dagar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Vectormune FP ILT frystorkat pulver och spädningsvätska till
injektionsvätska, suspension, för
kyckling
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,01 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande rekombinant hönskoppvirus som uttrycker
membransfusionsprotein och kapsidprotein från
aviärt infektiöst laryngotrakeitvirus (rFP-LT).
2,7 till 4,5 log10 TCID50*
* 50% Infektiv dos i vävnadskultur
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till injektionsvätska,
suspension
Frystorkat pulver: rosa eller beige.
Spädningsvätska: klar, blå vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kyckling
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av kycklingar från 8 veckors ålder för att
minska hudskador orsakade av
hönskoppvirus och för att minska kliniska symtom och skador i
luftstrupen orsakade av aviärt
infektiöst laryngotrakeitvirus.
Immunitetens insättande:
Hönskoppor och infektiös laryngotrakeit: 3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
Hönskoppor: 34 veckor efter vaccination
Infektiös laryngotrakeit: 57 veckor efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
3
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Små svullnader/sårskorpor typiska för vaccination mot hönskoppor
är mycket vanligt och bör
försvinna inom 14 dagar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-01-1970