VASOVIST Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gadofosveset trisodique

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

V08CA11

INN (Isem Internazzjonali):

GADOFOSVESET

Dożaġġ:

244MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Gadofosveset trisodique 244MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

OTHER DIAGNOSTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151671001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-06

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VASOVIST
®
Gadofosvéset trisodique injectable
244 mg/mL (0,25 mmol/mL)
Pour usage intraveineux
Agent de contraste intraveineux
pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM)
Bayer Inc.
77 Belfield Road
Toronto (Ontario)
M9W 1G6
Canada
www.bayer.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 121901
© 2008, Bayer Inc.
Date de révision :
16 juillet 2008
®
VASOVIST est une marque déposée de Bayer AG, utilisée sous licence
par Bayer Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................................20
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................