VASOVIST Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-07-2008

Aktīvā sastāvdaļa:

Gadofosveset trisodique

Pieejams no:

BAYER INC

ATĶ kods:

V08CA11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GADOFOSVESET

Deva:

244MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Gadofosveset trisodique 244MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10ML

Receptes veids:

Spécialité médicale

Ārstniecības joma:

OTHER DIAGNOSTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151671001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2009-08-06

Produkta apraksts

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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VASOVIST
®
Gadofosvéset trisodique injectable
244 mg/mL (0,25 mmol/mL)
Pour usage intraveineux
Agent de contraste intraveineux
pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM)
Bayer Inc.
77 Belfield Road
Toronto (Ontario)
M9W 1G6
Canada
www.bayer.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 121901
© 2008, Bayer Inc.
Date de révision :
16 juillet 2008
®
VASOVIST est une marque déposée de Bayer AG, utilisée sous licence
par Bayer Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................................20
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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