TRAMADOL / ACETAMINOPHEN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Disponibbli minn:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N02AJ13

INN (Isem Internazzjonali):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dożaġġ:

325MG; 37.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-08-12

Karatteristiċi tal-prodott

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_Monographie de produit TRAMADOL/ACETAMINOPHEN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique à action centrale
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de Révision:
19 février 2020
No de contrôle de la présentation : 235197
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_Monographie de produit TRAMADOL/ACETAMINOPHEN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
29
SURDOSAGE
............................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 41
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