TRAMADOL / ACETAMINOPHEN Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
19-02-2020
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유효 성분:
Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol
제공처:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC 코드:
N02AJ13
INN (International Name):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
복용량:
325MG; 37.5MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
60/100
처방전 유형:
Stupéfiant (LRCDAS I)
치료 영역:
OPIATE AGONISTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
승인 상태:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
승인 날짜:
2019-08-12
제품 특성 요약
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_Monographie de produit TRAMADOL/ACETAMINOPHEN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TRAMADOL/ACETAMINOPHEN
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène, USP
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol/325 mg d’acétaminophène
Analgésique à action centrale
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de Révision:
19 février 2020
No de contrôle de la présentation : 235197
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_Monographie de produit TRAMADOL/ACETAMINOPHEN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
29
SURDOSAGE
............................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 41
P
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