TEVA-GLYBURIDE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glyburide

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

A10BB01

INN (Isem Internazzjonali):

GLIBENCLAMIDE

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Glyburide 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500/30UD

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SULFONYLUREAS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-08

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Page 1 de 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés de 2,5 mg et de 5 mg
BP
Hypoglycémiant oral – Sulfonylurée
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 14 janvier 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 190500
_Page 2 de 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 16
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
22
TOXICOLOGIE
........................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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