TEVA-GLYBURIDE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-01-2016

Ingredientes activos:

Glyburide

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

A10BB01

Designación común internacional (DCI):

GLIBENCLAMIDE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Glyburide 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500/30UD

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SULFONYLUREAS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-10-08

Ficha técnica

                                _Page 1 de 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés de 2,5 mg et de 5 mg
BP
Hypoglycémiant oral – Sulfonylurée
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 14 janvier 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 190500
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 16
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
22
TOXICOLOGIE
........................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2017

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