TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION Suspension
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
14-07-2021
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Ingredjent attiv:
Acétate de méthylprednisolone
Disponibbli minn:
TARO PHARMACEUTICALS INC
Kodiċi ATC:
H02AB04
INN (Isem Internazzjonali):
METHYLPREDNISOLONE
Dożaġġ:
40MG
Għamla farmaċewtika:
Suspension
Kompożizzjoni:
Acétate de méthylprednisolone 40MG
Rotta amministrattiva:
Intramusculaire
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
ADRENALS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2021-07-15
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE
PR
TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION
(suspension injectable d’acétate de méthylprednisolone, USP)
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Taro Pharmaceutical Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
14 juillet 2021
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Canada.
N
o
de contrôle : 231566
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
.............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
.3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE
..................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
...........5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................14
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
.................................................................................................19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................23
STABILITÉ ET
CONSERVATION
.......................................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.........................................................................24
PARTIE II : RENSEI
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