TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION Suspension

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Acétate de méthylprednisolone

Pieejams no:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

H02AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METHYLPREDNISOLONE

Deva:

40MG

Zāļu forma:

Suspension

Kompozīcija:

Acétate de méthylprednisolone 40MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ADRENALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-07-15

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE
PR
TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION
(suspension injectable d’acétate de méthylprednisolone, USP)
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Taro Pharmaceutical Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
14 juillet 2021
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Canada.
N
o
de contrôle : 231566
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
.............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
.3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE
..................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
...........5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................14
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
.................................................................................................19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................23
STABILITÉ ET
CONSERVATION
.......................................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.........................................................................24
PARTIE II : RENSEI