TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION Suspension
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
14-07-2021
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Aktiv bestanddel:
Acétate de méthylprednisolone
Tilgængelig fra:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC-kode:
H02AB04
INN (International Name):
METHYLPREDNISOLONE
Dosering:
40MG
Lægemiddelform:
Suspension
Sammensætning:
Acétate de méthylprednisolone 40MG
Indgivelsesvej:
Intramusculaire
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ADRENALS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106292002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2021-07-15
Produktets egenskaber
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE
PR
TARO-METHYLPREDNISOLONE INJECTION
(suspension injectable d’acétate de méthylprednisolone, USP)
40 mg/mL et 80 mg/mL
GLUCOCORTICOÏDE
Taro Pharmaceutical Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
14 juillet 2021
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Canada.
N
o
de contrôle : 231566
_Page 2 de 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
.............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
.3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE
..................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
...........5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................14
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
.................................................................................................19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................23
STABILITÉ ET
CONSERVATION
.......................................................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.........................................................................24
PARTIE II : RENSEI
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